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Datos del producto:
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| Tipo: | Equipamiento médico | Método: | CLAR |
|---|---|---|---|
| Velocidad de la prueba: | 90 segundo por prueba | Tipo de la muestra: | Sangre entera, sangre Por-diluida |
| Precisión: | EL CV<2% | Código del HS: | 9027809990 |
Analizador completamente automático de la prueba de LD-560 HbA1c de la capacidad grande rápida HbA1c del analizador
Uso previsto
El analizador completamente automatizado de HbA1c se utiliza conjuntamente con los reactivo convenientes para la detección cuantitativa de la hemoglobina glycosylated (HbA1c) en sangre humana.
Especificaciones
| Modelo | LD-560 |
| Método | CLAR (cromatografía líquida del alto rendimiento) |
| Parámetros | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA2 (opcional) |
| Velocidad de la prueba | 90 segundos por prueba |
| Longitud de onda | 420nm |
| Tipo de la muestra | Sangre entera, sangre Pre-diluida |
| Capacidad del Autoloader | 20 tubos |
| Equipo los reactivo | Eluyente A, Eluen B, hemólisis, columna de cromatografía |
| Precisión | EL CV<2% |
| Capacidad de la columna | 3000 pruebas |
| Gama del informe | 3-18% |
| Condiciones de trabajo | Temperatura: 15-30℃, humedad: 30-85% |
| Voltaje | 100-240VA |
| Frecuencia | 50/60Hz |
| Dimensiones | 378mm×380mm×510m m |
Característica
PRINCIPIO
Usando la cromatografía de líquido del alto rendimiento (CLAR), la fase inmóvil usada es un cambiador de catión débil ácido. El Glycosylation de la hemoglobina dará lugar a la pérdida de cationes en la superficie de la hemoglobina sin la carga, y la hemoglobina no-glycosylated tiene una carga positiva. Según las diversas propiedades cargadas de la hemoglobina, los eluyentes con diversos valores de pH y las fuerzas iónicas se utilizan secuencialmente, y varios componentes de la hemoglobina incluyendo HbA1c son separados por cromatografía de líquido del alto rendimiento. Cada componente es detectado por un colorímetro de la solo-longitud de onda, y los datos detectados son procesados por un ordenador para calcular el contenido del porcentaje de HbA1c en la hemoglobina total.
Parametrización para la optimización del tratamiento
Exactitud: La exactitud se prueba con los materiales de referencia como muestras, y la desviación relativa de los resultados de la prueba debe estar dentro del ±5%.
Repetibilidad: Para las muestras con una concentración de la prueba de 4%-6%, el coeficiente de la muestra de variación (CV) de los resultados de la prueba no es mayor de 2,0%.
Gama linear: Dentro de la gama de 3%-18% de hemoglobina glycosylated, el valor linear del coeficiente de correlación R de los resultados de la prueba no debe ser menos de 0,9900.
Estabilidad: Dentro 8 horas después de que se gira y se estabiliza el analizador, se prueba la misma muestra normal, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no es más el de ±3.0%.
Contaminación que lleva: El índice de la contaminación que lleva del analizador no debe ser mayor de 2,0%.
Certificado
Persona de Contacto: Miss. Aimee li
Fax: 86-755-86368318
