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20PCS dispositivo rápido 15 Min Nasal Swab Test Kit de la prueba SARS-CoV-2 AG

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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20PCS dispositivo rápido 15 Min Nasal Swab Test Kit de la prueba SARS-CoV-2 AG

20PCS dispositivo rápido 15 Min Nasal Swab Test Kit de la prueba SARS-CoV-2 AG
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Ampliación de imagen :  20PCS dispositivo rápido 15 Min Nasal Swab Test Kit de la prueba SARS-CoV-2 AG

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

20PCS dispositivo rápido 15 Min Nasal Swab Test Kit de la prueba SARS-CoV-2 AG

descripción
Especificidad: 100,00% Sensibilidad: 98,04%
Exactitud total: 99,60% Espécimen: Esponja nasal
Tiempo de la prueba: <15 min=""> Material: Plástico
Período de garantía de Quanlity: 24 meses Grupo: Toda la gente
Color: Blanco Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Alta luz:

dispositivo rápido de la prueba del AG del cov 2 de los sars

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Equipo rápido de la prueba 20PCS AG

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15 Min Nasal Swab Test Kit

Uso rápido de la prueba de Kit Antigen Rapid Test Professional de la prueba SARS-CoV-2

Piense el uso


Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.
 

Detalles del producto

 

Artículo Valor
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas
Garantía 24 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485
servicio de la Después-venta Soporte técnico en línea
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos


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Característica de producto

  • Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • Detección de mutaciones
  • Seguridad y confiabilidad
  • Operación simple ningún instrumento adicional

  • Resultados en 15 minutos y fácil leer

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Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.
La prueba proporciona resultados del examen preliminar. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.
 
Componentes principales
Casetes de la prueba
Tubos de la muestra
 Extracción de la muestra
Esponjas
Instrucción para el uso
20PCS dispositivo rápido 15 Min Nasal Swab Test Kit de la prueba SARS-CoV-2 AG 2
 
Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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