Equipo de diagnóstico de la prueba de la dengue NS1 del casete del antígeno rápido de Kit Whole Blood Serum Plasma

Equipo rápido de la prueba de Kit High Accuracy Antigen Rapid de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido de Kit Dengue NS1

Uso de Intenden

El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 es un immunoensayo cromatográfico rápido para el antígeno cualitativo del virus de dengue de la detección NS1 al virus de dengue en suero/plasma/la sangre entera a ayudar en la diagnosis de la infección viral de la dengue.

Especificaciones

Componentes principales

• Casete de 25 pruebas
• Pipeta disponible 25
• 1 almacenador intermediario del espécimen
• 1 parte movible de paquete

Haber necesitado material pero no haber proporcionado

• Envases de la colección de espécimen
• Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
• Contador de tiempo

Resualts analítico

• Especificidad: 99,02%
• Sensibilidad: 97,92%
• Exactitud: 98,67%

Paso del uso

• Saque el embalaje externo, ponga el casete sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
• Caiga 3 gotas (80μl-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de casete. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de casete.
• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.

Interpreation del resultado

• POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).

• INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

Precauciones

1. Para IN VITRO diagnostique solamente.
2. No utilice después de la fecha de caducidad.
3. El resultado de la prueba es inválido durante 20 minutos.
4. Todas las muestras y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.
5. La fuerza de la línea del control de calidad no indica el problema del reactivo, un resultado de la calidad de la prueba que sea claramente visible demuestre el reactivo sea eficaz.
6. No utilice otras clases de muestra del control de calidad para probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden intercambiar para que el uso evite resultados erróneos.