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Datos del producto:
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Exactitud total: | 99,17% | Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ |
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Vida útil: | 24 meses | Humedad: | <60> |
Grupo: | Toda la gente | Formato: | Casete |
Resaltar: | Equipo rápido de la detección del antígeno de COVID 19,Equipo rápido de la detección del antígeno ISO13485,humedad rápida del equipo el 60% de la detección del antígeno |
Equipo de autoprueba de la prueba de Kit Antige Self Testing Rapid de la prueba del equipo COVID-19 de la detección rápida del antígeno
Piense el uso
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401320 |
Tipo | 20 pruebas/equipo |
Garantía | 24 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo de Smple | Esponja nasal |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | 10 minutos < x=""> |
Exactitud total | 99,17% |
Sensibilidad | el 97,45% |
Especificidad | 100% |
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
FAQ
La otra información
Guarde fuera del alcance de niños. Ninguna menor de edad 18 del niño no debe realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda profesional.
Lo que sigue las instrucciones exactas puede afectar al resultado de la prueba. La diagnosis final se debe confirmar por un médico.
No utilice la prueba si se daña el empaquetado. No utilice los componentes quebrados de la prueba.
Certificado
Persona de Contacto: Miss. Aimee li
Fax: 86-755-86368318