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Humedad rápida del equipo el 60% de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Humedad rápida del equipo el 60% de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19

Humedad rápida del equipo el 60% de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19
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Ampliación de imagen :  Humedad rápida del equipo el 60% de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401320
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Humedad rápida del equipo el 60% de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19

descripción
Exactitud total: 99,17% Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Vida útil: 24 meses Humedad: <60>
Grupo: Toda la gente Formato: Casete
Resaltar:

Equipo rápido de la detección del antígeno de COVID 19

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Piense el uso

  • Es una detección cualitativa
  • la muestra del espécimen es esponja nasal
  • El resultado de la prueba se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa
  • Para ser notic, el resultado no se puede utilizar como solamente base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2
  • Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento.
  • La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo

Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401320
Tipo 20 pruebas/equipo
Garantía 24 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo de Smple Esponja nasal
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba 10 minutos < x="">
Exactitud total 99,17%
Sensibilidad el 97,45%
Especificidad 100%

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Característica de producto

  • Ningún preproceso requerido, operación simple, no necesita ningún equipo auxiliar
  • Prueba rápida, fácil interpretar los resultados en 15 minutos
  • Transportado y almacenado en la temperatura ambiente
  • Alta exactitud, sensibilidad y especificidad

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Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • Almacenador intermediario de 20 extracciones
  • 20 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 parte movible de paquete

Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

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  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

FAQ

  • MOQ: Límite de MOQ que es 10000 pedazos.
  • Fecha de expedición:  Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente y le ofreceremos una fecha de expedición estimada.
  • Envío: Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano
  • Es posible utilizar nuestra propia caja de embalaje/la caja de embalaje especificada: Para el pedido en bloque, la caja se puede modificar para requisitos particulares, nosotros confirmará diseño antes de empaquetar.
  • Cómo conseguir una cita: Por favor díganos que los productos y la cantidad que usted necesita, nosotros le ofrecerán nuestro mejor precio.
  • Puede usted diseñar para nosotros: Aceptamos diversas órdenes del ODM del OEM.

La otra información

  • Este equipo es una detección cualitativa, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
  • La prueba se piensa para el uso fuera del cuerpo solamente.
  • No ser tomado internamente. Evite el contacto del almacenador intermediario de la muestra con la piel y los ojos.
  • Guarde fuera del alcance de niños. Ninguna menor de edad 18 del niño no debe realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda profesional.

  • Lo que sigue las instrucciones exactas puede afectar al resultado de la prueba. La diagnosis final se debe confirmar por un médico.

  • No utilice la prueba si se daña el empaquetado. No utilice los componentes quebrados de la prueba.

Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

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