3 equipo de prueba de Min Whole Blood Hemoglobin A1c

Analizador de prueba completamente automático del análisis LD-100 Poct HbA1c de la detección de la hemoglobina del analizador de la prueba de HbA1c

Uso previsto

El instrumento es analizador de un solo paso de LD-100 (POCT) HbA1c, él ha pensado para la determinación del por ciento de la hemoglobina A1c (HbA1c) en humano
sangre entera. El analizador de LD-100 HbAc se compone de los sistemas de muestra ahueca la detección y el control de sistema de mezcla, colorimétricos, la exhibición del resultado que puede ayunar hemoglobina de prueba con menos tiempo. Porque el analizador de LD-100 HbA1c es pequeño y la luz así que es muy protable y convenientes para la detección de HbA1c en unidades médicas en todos los niveles.

Especificaciones

PRINCIPIO

• Utiliza (afinidad del borato) el immunoturbidimetry fluorescente
• Empuje una mezcla que contiene una conjugación fluorescente del borato en una taza y una mezcla integradas de la prueba para disolver suficientemente.
• Las muestras de sangre en el colector de la muestra después se empujan en el almacenador intermediario y se mezclaron para lanzar la hemoglobina de los glóbulos rojos.
• La concentración total de hemoglobina depende de la señal reducida inicial de la fluorescencia.
• El borato fluorescente conjuga lazo a la hemoglobina glycosylated, y la hemoglobina glycosylated es determinada detectando la disminución de ingredientes activos fluorescentes.
• El porcentaje de la hemoglobina glycosylated en hemoglobina total puede ser determinado.

Característica

• Prueba de un solo paso, sistema completamente automático
 
• Protable y conveniente, probando en cualquier momento, dondequiera
• Velocidad rápida de la prueba y alta exactitud en el plazo del minuto 3
• Batería integrada
• Cv<3>
• RFID para la gestión del lote
• La pantalla táctil del color apenas necesitan al clik la pantalla y fáciles leer

Confiable

Paso del uso

• Coloque el cartucho en analizador
• Gota del empuje en los reactivo
• Inserte la muestra en cartucho

Parametrización para la optimización del tratamiento

• Exactitud: Se prueba con el material de referencia como muestras, y la desviación relativa de los resultados de la determinación del analizador debe estar dentro de la gama del ±8%.
• Precisión: Las muestras con una concentración de 4.0%-6.5% se detectan, coeficiente de la muestra de variación (CV) de los resultados de la prueba no son más el de 3%.
• Linearidades: En el rango de 4%-16% de HbA1c, el coefficientrof linear de la correlación los resultados de la prueba debe ser ningún menos de 0,9900.
• Estabilidad: Dentro 8 horas después de que se gira el instrumento y estable, la desviación relativa de los resultados de la prueba no es más el de ±3%.
• Funciones del analizador: La función de la salida del informe en inglés;  Función anormal de la alarma.

Certificado