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Exactitud rápida de los equipos el 95% de la prueba del anticuerpo reciente agudo de la infección

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Exactitud rápida de los equipos el 95% de la prueba del anticuerpo reciente agudo de la infección

Exactitud rápida de los equipos el 95% de la prueba del anticuerpo reciente agudo de la infección
Exactitud rápida de los equipos el 95% de la prueba del anticuerpo reciente agudo de la infección Exactitud rápida de los equipos el 95% de la prueba del anticuerpo reciente agudo de la infección

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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Número de modelo: LX-401201
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pcs
Precio: US$0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Exactitud rápida de los equipos el 95% de la prueba del anticuerpo reciente agudo de la infección

descripción
Almacenamiento: 2℃-30℃ Uso: Universal
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Humedad: el ≤60%
Clasificación: Equipo de la prueba del IVD Fomat: Casete
Alta luz:

equipos rápidos de la prueba del anticuerpo 20ul

,

Exactitud rápida de los equipos el 95% de la prueba del anticuerpo

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Equipo de la prueba del anticuerpo ISO13485 en casa

Equipo rápido rápido de la prueba del anticuerpo de Kit With High Accuracy Rapid de la prueba del anticuerpo IgG/IgM del equipo SARS-CoV-2 de la prueba

Uso previsto

El equipo es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19 para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis. Los anticuerpos de IgM a SARS-CoV-2 son generalmente perceptibles en sangre varios días después de la infección inicial, los resultados positivos para IgG e IgM podrían ocurrir después de la infección y pueden ser indicativos de la infección aguda o reciente.

Especificación

Artículo Equipo rápido de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG/IgM
Tipo de la muestra Suero/plasma/sangre entera
Vida útil de los productos 24 meses
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Volumen de muestra 1 descenso (20ul)
Tipo de la muestra suero/plasma/sangre entera
Paquete 20 pruebas/equipo
Condición de almacenamiento 2℃-30℃
Exactitud total Más el de 95%

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Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 manual de la instrucción

Característica de producto

  • Rápido: consiga el resultado en 15 minutos
  • Altas sensibilidad y especificidad
  • Simple utilizar
  • Exacto y confiable
  •  

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Paso del uso

Para el suero/el plasma

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Para la sangre entera

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
  • NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

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Ventaja

  • Sola detección, interpreation visual, ningún equipo para adaptar a la comunidad
  • Operación fácil, compatible con diversa muestra
  • Almacenamiento de la temperatura ambiente

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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