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Prueba Kit No Professional de Igm Igg del anticuerpo COVID-19 del ISO 9001

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba Kit No Professional de Igm Igg del anticuerpo COVID-19 del ISO 9001

Prueba Kit No Professional de Igm Igg del anticuerpo COVID-19 del ISO 9001
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Ampliación de imagen :  Prueba Kit No Professional de Igm Igg del anticuerpo COVID-19 del ISO 9001

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Número de modelo: LX-401201
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pcs
Precio: US$0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba Kit No Professional de Igm Igg del anticuerpo COVID-19 del ISO 9001

descripción
Almacenamiento: 2℃-30℃ Humedad: el ≤60%
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Uso: Universal
Clasificación: Equipo de la prueba del IVD Fomat: Casete
Alta luz:

Equipo de la prueba del igg del igm del anticuerpo del ISO 9001

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Equipo rápido de la prueba de COVID 19 para el anticuerpo

Prueba rápida rápida de la alta exactitud del equipo 20Tests de la prueba de la prueba del anticuerpo rápido del equipo COVID-19 IgG/IgM


Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de Labnovation SARS-CoV-2 IgG/IgM es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19 para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.
Especificación

Nombre Equipo rápido de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG/IgM
Número LX-401201
Tipo de la muestra Suero/plasma/sangre entera
Vida útil de los productos 24 meses
Velocidad de la prueba <15 minutes="">
Volumen de muestra 1 descenso (20ul)
Tipo de la muestra suero/plasma/sangre entera
Paquete 20 pruebas/caja
Condición de almacenamiento 2℃-30℃
Sensibilidad  >el 90%
Especificidad  >el 90%
Exactitud total  >el 90%

 

PRINCIPIO DE LA PRUEBA

  • Este equipo es un análisis del immunochromatography, usando el método de la captura para la detección rápida, cualitativa de anticuerpo del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) IgM/IgG de la neumonía asiática en suero humano, el plasma o la muestra de sangre entera. Cuando la muestra contiene el anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM, forma un complejo con el antígeno de la etiqueta del oro (antígeno recombinante SARS-CoV-2). El complejo se mueve adelante bajo acción de la cromatografía y de las cosechadoras con el anticuerpo revestido (anticuerpo monoclonal anti-humano de IgM del ratón) en la línea de IgM para formar un complejo y para desarrollar el color, que es un resultado positivo. Cuando la muestra no contiene el anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM, ningún complejo puede ser formado y ninguna banda roja aparece en la línea de IgM, que es un resultado negativo.
  • Cuando la muestra contiene el anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG, forma un complejo con el antígeno de la etiqueta del oro (antígeno recombinante SARS-CoV-2). El complejo se mueve adelante bajo acción de la cromatografía y de las cosechadoras con el anticuerpo revestido (anticuerpo monoclonal anti-humano de IgG del ratón). en la línea de IgG para formar un complejo y para desarrollar el color, que es un resultado positivo. Cuando la muestra no contiene el anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG, ningún complejo puede ser formado y ninguna banda roja aparece en la línea de IgG, que es un resultado negativo. Sin importar si el anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG o de IgM está contenido en la muestra, el anticuerpo del control de calidad de la etiqueta del oro atará con el anticuerpo revestido en la línea de C para formar un complejo y para desarrollar el color (línea de C).


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Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 manual de la instrucción

Característica de producto

  • Responsivo: Altos accyracy y estabilidad
  • Comprobación rápida: Fácil de utilizar en el paso de la muestra, 15 minutos fuera de resultados
  • Resultados claros: Dividen al tablero de la detección en dos líneas, el resultado es tp claro y fácil leído

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Paso del uso

Para el suero/el plasma

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Para la sangre entera

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
  • NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

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Ventaja

 

  • Consiga el resultado en el plazo de 10-15 minutos.
  • Alta exactitud
  • Fácil actuar, conveniente para cualquier escena, ningún profesional, ninguna operación aburrida
  • Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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