Equipo 2C de la prueba del anticuerpo del casete CoV-19 IgG IgM del IVD a los temporeros del almacenamiento 30C

Equipo rápido de la prueba de Kit High Accuracy Rapid Antibody de la prueba de la prueba del anticuerpo rápido de Kit Antibody Rapid Test CoV-19 IgG/IgM

Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de COVID-19 IgG/IgM es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19. El equipo de la prueba para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Pero ser atención los resultados de la prueba de este equipo de la prueba no se debe utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar.
Especificación

Componentes principales

• Casetes de la prueba
• Pipetas disponibles
• Almacenador intermediario de la muestra
• Manual de la instrucción

Característica de producto

• Consiga el resultado en el plazo de 10-15 minutos.
• Alta exactitud
• Fácil actuar, conveniente para cualquier escena, ningún profesional, ninguna operación aburrida
• Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
• Poco los especímenes es bastante

Ventaja

• Resultados rápidos tan pronto como 10-15 minutos
• Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
• Procedimiento simple, ahorrador de tiempo
• Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo necesario
• Altas sensibilidad y especificidad

REQUISITO DE LA MUESTRA

• El reactivo se puede utilizar para el suero, el plasma y las muestras de sangre enteras.
• Un suero/un plasma/una muestra de sangre entera se deben recoger en un envase limpio y seco. El EDTA, citrato de sodio, heparina se puede utilizar como anticoagulantes en plasma/muestras de sangre enteras. Detecte inmediatamente después de recoger sangre.

• Las muestras del suero y del plasma se pueden almacenar en 2-8℃ por 3 días antes del análisis. Si la prueba se retrasa más de 3 días, la muestra debe ser congelada (- 20℃ o más frío). Repita el helada y el deshielo por no más que 3 veces. Las muestras de sangre enteras con el anticoagulante se pueden almacenar en 2-8℃ por 3 días, y no deben ser congeladas; las muestras de sangre enteras sin el anticoagulante deben ser utilizadas inmediatamente (si la muestra tiene aglutinación, puede ser detectada por el suero).

Paso del uso

Para el suero/el plasma

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Para la sangre entera

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
• NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
• INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

La otra información

• Este reactivo se diseña para la prueba de cribado cualitativa. La concentración de anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG no puede ser resuelta por esta prueba cualitativa. La profundidad de la T-línea (IgG/IgM) color no se relaciona necesariamente con la concentración del anticuerpo en la muestra.
• Los resultados del reactivo están solamente para la referencia clínica, que no es la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. Una diagnosis y un tratamiento confirmados se deben hacer solamente por un médico después de todo clínico y se han evaluado los hallazgos del laboratorio.

FAQ

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