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Exactitud de neutralización rápida del equipo 95,00% de la prueba del anticuerpo ISO13485

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Exactitud de neutralización rápida del equipo 95,00% de la prueba del anticuerpo ISO13485

Exactitud de neutralización rápida del equipo 95,00% de la prueba del anticuerpo ISO13485
Exactitud de neutralización rápida del equipo 95,00% de la prueba del anticuerpo ISO13485 Exactitud de neutralización rápida del equipo 95,00% de la prueba del anticuerpo ISO13485

Ampliación de imagen :  Exactitud de neutralización rápida del equipo 95,00% de la prueba del anticuerpo ISO13485

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401701
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pieces
Precio: US $0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Exactitud de neutralización rápida del equipo 95,00% de la prueba del anticuerpo ISO13485

descripción
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Grupo: Toda la gente
Certificación: ISO13485, ISO9001, CE Velocidad de la prueba: En el plazo de 15 minutos
Almacenamiento: 2℃-30℃ Humedad: 35%-60%
Resaltar:

Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo ISO13485

,

Equipo de neutralización rápido de la prueba del anticuerpo

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exactitud rápida del equipo 95

Equipo rápido de la prueba del anticuerpo de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test Kit High Quality Detection Rapid de la prueba

 

Uso previsto

  • El equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo del SARS-CoV-2 del Labnovation se piensa para la determinación semiquantitativa de anticuerpos de neutralización a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma, sangre entera del fingersitick o especímenes venosos de la sangre entera.
  • La prueba es uso previsto como ayuda en la identificación de individuos con una inmunorespuesta adaptante a SARS-COV-2, indicando la infección reciente o anterior o ayudando a evaluar la eficacia de los ensayos clínicos vaccíneos y de la vacunación total.
  • Los resultados están para la detección de anticuerpos de neutralización totales a SARS-COV-2. Los anticuerpos a SARS-COV-2 son generalmente perceptibles en sangre varios días después de la infección inicial.

Especificaciones

Artículo de la prueba Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo
Número LX-401701
Especificidad 98,00%
Sensibilidad 97,67%
Exactitud total > 95,00%
Humedad 35%-60%
Temperatura de almacenamiento 2-30°C
Tipo de la muestra Bloo entero, suero, plasma
Volumen de muestra ΜL de la sangre entera 20, µL del suero/del plasma 10
Paquete 20 pruebas/equipo
método del nspection Immunochromatography
Vida útil 18 meses
Tipo Prueba rápida del anticuerpo del IVD
Uso Para el uso de prueba profesional

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Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 20 lancetas estéril de la seguridad
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 carta colorimétrica
  • 1 instrucción para el uso

Característica de producto

  • La prueba rápida, consigue resultado de la prueba del antígeno en el plazo de 10-15 minutos.
  • Altas sensibilidad y especificidad
  • Fácil actuar, ningún equipo de la necesidad, conveniente y rápido
  • Requiera los pequeños especímenes

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Ventaja

  • Puede no sólo defender en el período de la ventana de oneset de la infección pero también indicar la infección anterior y reducir el índice de diagnosis faltada
  • Detección de la muestra de sangre, samplig simple, operación simple
  • Combinado con el equipo ácido nucléico para mejorar el índice que defiende de pacientes sospechosos
  • Investigación rápida dentro de 10-15minutes, resukts eficaces para 15minutes
  • Sola detección, interpretación visual, ningún equipo, adaptarse a la comunidad
  • Operación fácil, compatible con diversas muestras
  • Almacenamiento de la temperatura ambiente

 

Notic

  • La muestra debe ser suero humano, plasma y sangre entera solamente, otras muestras del fluído corporal no se prueban y pueden causar resultados incorrectos o inexactos.
  • Todos los reactivo tienen que ser traídos a la temperatura ambiente (18 al °C) 25 antes de realizar la prueba.

Paso del uso

  • Lugar el lanceton el sitio de prueba.
  • Empuje hacia abajo la lanceta.
  • Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.

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  • Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
  • Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien innediately.
  • La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.

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Interpretación de resultados

  • POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es positivo.
  • NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
  • INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
    El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.

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LIMITACIONES

  • La prueba está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
  • Esta prueba se diseña para la detección semiquantitativa de los anticuerpos de neutralización SARS-COV-2.
  • Es desconocido en este tiempo si la presencia de anticuerpos a SARS-COV-2 confiere inmunidad a la reinfección. Considere la otra información incluyendo historia clínica y predominio local de la enfermedad, en la determinación de la necesidad de un segunda pero de diversa prueba de la serología de confirmar una inmunorespuesta.
  • Los resultados de la prueba de este equipo están para la referencia clínica solamente, y no se deben utilizar como la única base, y se deben combinar con otros métodos de prueba, como análisis de neutralización vivo de los anticuerpos del virus y del pseudovirus.

Uso

  • Hospitales
  • Empresa
  • Escuela
  • Comunidad
  • Familia

FAQ

 

  • MOQ:

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • Fecha de expedición:

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos
fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago:

Cuenta interempresarial.

  • Envío:

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

  • Compañía o fabricante comercial:

Fabricante

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

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