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Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas

Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas
Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas

Ampliación de imagen :  Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401701
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pieces
Precio: US $0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas

descripción
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Almacenamiento: 2℃-30℃ Grupo: Toda la gente
Velocidad de la prueba: En el plazo de 15 minutos Tipo del espécimen: sangre entera, suero, plasma
Alta luz:

Equipo de la detección del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas

,

Equipo de la detección del anticuerpo de la neutralización ISO13485

,

Equipo anti profesional de la prueba del cuerpo 20PCS

Prueba rápida Kit Neutralizing Antibody Detection 20 pruebas para uso profesional

 

Uso previsto

El equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo SARS-CoV-2 es uso previsto como ayuda en la identificación de individuos con una inmunorespuesta adaptante a SARS-COV-2, indicando la infección reciente o anterior o ayudando a evaluar la eficacia de los ensayos clínicos vaccíneos y de la vacunación total.

Especificaciones

Artículo de la prueba Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo
Número LX-401701
Tipo del espécimen Sangre entera, suero, plasma
Volumen de muestra ΜL de la sangre entera 20, µL del suero/del plasma 10
Paquete 20 pruebas/caja
Especificidad 98,00%
Sensibilidad 97,67%
Exactitud Más el de 95%
Vida útil 18 meses
Tipo Prueba rápida del anticuerpo del IVD

Detección Kit For Professional Use del anticuerpo de la neutralización de 20 pruebas 0

Componentes principales

  • Casetes de la prueba
  • Pipetas disponibles
  • Lancetas estéril de la seguridad
  • Almacenador intermediario de la muestra
  • Carta colorimétrica
  • Instrucción para el uso

Característica de producto

  • Resultados rápidos tan pronto como 10-15 minutos
  • Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
  • Procedimiento simple, ahorrador de tiempo
  • Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo necesario
  • Altas sensibilidad y especificidad

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Principio

La prueba emplea el immunoensayo del bocadillo para detectar los anticuerpos de neutralización totales. La intensidad del color de la línea de T se correlaciona con el nivel del anticuerpo de neutralización en espécimen. Para determinar el nivel del anticuerpo de neutralización en espécimen, comparando la intensidad de la línea de la prueba a la carta colorimétrica atada.

Paso del uso

  • Lugar el lanceton el sitio de prueba.
  • Empuje hacia abajo la lanceta.
  • Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.

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  • Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
  • Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien innediately.
  • La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.

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Interpretación de resultados

  • POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es positivo.
  • NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
  • INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
    El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.

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La otra información

  • La prueba está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
  • Esta prueba se diseña para la detección semiquantitativa de los anticuerpos de neutralización SARS-COV-2.
  • Es desconocido en este tiempo si la presencia de anticuerpos a SARS-COV-2 confiere inmunidad a la reinfección. Considere la otra información incluyendo historia clínica y predominio local de la enfermedad, en la determinación de la necesidad de un segunda pero de diversa prueba de la serología de confirmar una inmunorespuesta.

Uso

Evaluación de la vacunación: Una ayuda en el theevaluation de la inmunorespuesta individual después de la vacunación

Diagnosis de la infección: Una ayuda en la diagnosis de individuos con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con otras pruebas y laboratorio clínico.

Investigación de la epidemiología: Vigilancia inmune de poblaciones grandes o de regiones.

Evaluación de la terapia convaleciente del plasma: Determine para quién puede calidad donar la sangre para la terapia convaleciente del plasma para separar a los pacientes COVID-19.

FAQ

 

  • MOQ:

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • Fecha de expedición:

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos
fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago:

Cuenta interempresarial.

  • Envío:

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

  • Compañía o fabricante comercial:

Fabricante

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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