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Espécimen conveniente de ART Self Test Kit Saliva de la prueba del ODM del OEM 1

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Espécimen conveniente de ART Self Test Kit Saliva de la prueba del ODM del OEM 1

Espécimen conveniente de ART Self Test Kit Saliva de la prueba del ODM del OEM 1
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Ampliación de imagen :  Espécimen conveniente de ART Self Test Kit Saliva de la prueba del ODM del OEM 1

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001
Número de modelo: LX-401602
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Espécimen conveniente de ART Self Test Kit Saliva de la prueba del ODM del OEM 1

descripción
Espécimen: Saliva Tiempo de la prueba: <15 minutos
Grupo: Todos Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Período de garantía de calidad: 18 meses Helada: No permitido
Alta luz:

Prueba ART Self Test Kit del ODM 1 del OEM

,

Prueba ART Self Test Kit del OEM 1 del ODM

,

1 ODM del OEM de ART Self Test Kit de la prueba

Prueba rápida del equipo 1 de la prueba de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno para el uno mismo que prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno de Protable


Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para la detección temprana y la clasificación de la gente sospechosa de la infección.

 

 

Detalles del producto

Artículo Valor
Nombre Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 (autoexamen)
Number modelo LX-401602
Tipo 1 prueba
Garantía 18 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Exactitud total Sobre el 95%

 
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Característica de producto

  • Protable y conveniente
  • Alta exactitud, sensibilidad y especificidad
  • Excelente rendimiento, fondo limpio
  • Fácil para el uso, un proceso del oerate del paso

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Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • Colectores de 1 saliva con el tubo de la colección
  • 1 almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • 1 parte movible de paquete

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Paso del uso

Nota: Las burbujas son probables ocurrir durante la muestra que procesa y que sopla. No añada las burbujas al caer muestras a la muestra bien del casete de la prueba.

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

Limitación

  • Los resultados de la prueba de este equipo están solamente para la referencia de clínicos y no se deben tomar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada teniendo en cuenta sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y respuestas del tratamiento.
  • Restringido por método el reactivo de la detección del antígeno, el límite de detección más bajo (análisis de sensibilidad) es generalmente más bajo que el de la detección ácida nucléica, así que el trato de los investigadores con resultado negativo prestar más atención, se debe combinar con el otro juicio completo de los resultados de la prueba, consejo para dudar el resultado negativo del método de la identificación de la cultura de la detección ácida nucléica o del aislamiento del virus para el estudio.
  • Los resultados del falso negativo se pueden causar por la colección irrazonable de la muestra, transporte y tratamiento, y carga viral baja en muestras.

FAQ

  • ¿Cantidad de la producción?

Depende de la especificación de los productos. Para las órdenes grandes, podemos producir 100k-250k por día.

  • ¿Tenga servicio de la después-venta?

Apoyamos sí servicios técnicos. Y si las mercancías son que falta debido a nuestra falta, prometemos compensar.

  • ¿Registre sus productos en nuestro país?

Sí. Podemos ofrecer los ficheros llenos para que usted se registre.

  • ¿Plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

 

  • ¿ODM u OEM de la ayuda?

Apoyamos sí ambos. Si es necesario, agradable discutir los detalles con nosotros.

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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