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Especificidad rápida del equipo el 90% de la prueba del anticuerpo de CoV-19 IgG/IgM para el centro de detención

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Especificidad rápida del equipo el 90% de la prueba del anticuerpo de CoV-19 IgG/IgM para el centro de detención

Especificidad rápida del equipo el 90% de la prueba del anticuerpo de CoV-19 IgG/IgM para el centro de detención
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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Número de modelo: LX-401201
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pcs
Precio: US$0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Especificidad rápida del equipo el 90% de la prueba del anticuerpo de CoV-19 IgG/IgM para el centro de detención

descripción
Almacenamiento: 2℃-30℃ Humedad: el ≤60%
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Uso: Universal
Velocidad de la prueba: <15 minutes=""> Paquete: 20 pruebas/caja
Alta luz:

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Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de COVID-19 IgG/IgM es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19. El equipo de la prueba para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Pero ser atención los resultados de la prueba de este equipo de la prueba no se debe utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar.
Especificación

Nombre Equipo rápido de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG/IgM
Número LX-401201
Tipo de la muestra Suero/plasma/sangre entera
Vida útil de los productos 24 meses
Velocidad de la prueba <15 minutes="">
Volumen de muestra 1 descenso (20ul)
Tipo de la muestra suero/plasma/sangre entera
Paquete 20 pruebas/caja
Condición de almacenamiento 2℃-30℃
Sensibilidad  >el 90%
Especificidad  >el 90%
Exactitud total  >el 90%

Limitación

  • Este reactivo se diseña para la prueba de cribado cualitativa. La concentración de anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG no puede ser resuelta por esta prueba cualitativa. La profundidad de la T-línea (IgG/IgM) color no se relaciona necesariamente con la concentración del anticuerpo en la muestra.
  • Los resultados del reactivo están solamente para la referencia clínica, que no es la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. Una diagnosis y un tratamiento confirmados se deben hacer solamente por un médico después de todo clínico y se han evaluado los hallazgos del laboratorio.

Uso

  • Centro de control de enfermedades y prevención
  • Institución primaria de la atención sanitaria
  • Prision/centro de detención/centro de rehabilitación de la droga

 

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Componentes principales

  • Casetes de la prueba
  • Pipetas disponibles
  • Almacenador intermediario de la muestra
  • Instrucción para el uso

Ventaja del producto

  • Fácil de utilizar
  • Alta exactitud
  • Fácil leer resultados
  • Simple utilizar
  • Puede ser utilizado para probar sangre entera, los sueros y plasma
  • Procedimiento simple, ahorrador de tiempo

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Paso del uso

Para el suero/el plasma

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Para la sangre entera

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
  • NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

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FAQ

  • ¿Cómo sobre el MOQ?

MOQ es más de 10000 PC, pero nuestro equipo de las ventas le aconsejará cuánto ordenar basado en los productos que usted necesita, las condiciones del mercado nacionales, los costes de la logística internacional y otros factores

  • ¿Qué certificado que usted tiene?

CE, ISO13485

  • ¿Hágale fabricante o empresa comercial?

Somos fábrica, todo el producto que suministramos es R&D y produce por nosotros mismos.

 

  • ¿Registre sus productos en nuestro país?

Sí. Podemos ofrecer los ficheros llenos para que usted se registre.

  • ¿Plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

 

  • ¿ODM u OEM de la ayuda?

Apoyamos sí ambos. Si es necesario, agradable discutir los detalles con nosotros.

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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