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Detección rápida Kit High Accuracy del anticuerpo de la prueba del equipo 20 del anticuerpo rápido de las pruebas CoV-19 IgG/IgM

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Detección rápida Kit High Accuracy del anticuerpo de la prueba del equipo 20 del anticuerpo rápido de las pruebas CoV-19 IgG/IgM

Detección rápida Kit High Accuracy del anticuerpo de la prueba del equipo 20 del anticuerpo rápido de las pruebas CoV-19 IgG/IgM
Detección rápida Kit High Accuracy del anticuerpo de la prueba del equipo 20 del anticuerpo rápido de las pruebas CoV-19 IgG/IgM Detección rápida Kit High Accuracy del anticuerpo de la prueba del equipo 20 del anticuerpo rápido de las pruebas CoV-19 IgG/IgM

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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Número de modelo: LX-401201
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pcs
Precio: US$0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Detección rápida Kit High Accuracy del anticuerpo de la prueba del equipo 20 del anticuerpo rápido de las pruebas CoV-19 IgG/IgM

descripción
Almacenamiento: 2℃-30℃ Humedad: el ≤60%
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Uso: Universal
Alta luz:

Equipo rápido de la detección del anticuerpo de CoV 19

,

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,

Equipo rápido del anticuerpo de las pruebas del OEM 20

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Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de COVID-19 IgG/IgM se piensa para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19. El equipo de la prueba para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio.
Especificación

 
Nombre Equipo rápido de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG/IgM
Número LX-401201
Paquete20 pruebas/equipo
Tipo de la muestra Suero/plasma/sangre entera
Vida útil de los productos 24 meses
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Volumen de muestra 1 descenso (20ul)
Tipo de la muestra suero/plasma/sangre entera
Condición de almacenamiento 2℃-30℃
Sensibilidad  >el 90%
Especificidad  >el 90%
Exactitud total  >el 90%

 

 

Detección rápida Kit High Accuracy del anticuerpo de la prueba del equipo 20 del anticuerpo rápido de las pruebas CoV-19 IgG/IgM 0
Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 instrucción para el uso

Característica de producto

  • alta exactitud
  • Una sensibilidad y una especificidad más altas
  • Fácil actuar
  • Todos los accesorios requeridos se proporcionan en el equipo de la prueba
  • Almacenado en la temperatura ambiente

 

 

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Paso del uso

Para el suero/el plasma

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Para la sangre entera

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
  • NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

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Uso

  • Hospital
  • Clínica
  • Centro para la enfermedad
  • Institución primaria del cuidado de Healty

Precaución

  • Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
  • Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
  • El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
  • Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.

FAQ

  • ¿Cómo sobre el MOQ?

MOQ es más de 10000 PC, pero nuestro equipo de las ventas le aconsejará cuánto ordenar basado en los productos que usted necesita, las condiciones del mercado nacionales, los costes de la logística internacional y otros factores

  • ¿Qué certificado que usted tiene?

CE, ISO13485

  • ¿Hágale fabricante o empresa comercial?

Somos fábrica, todo el producto que suministramos es R&D y produce por nosotros mismos.

 

  • ¿Registre sus productos en nuestro país?

Sí. Podemos ofrecer los ficheros llenos para que usted se registre.

  • ¿Plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

 

  • ¿ODM u OEM de la ayuda?

Apoyamos sí ambos. Si es necesario, agradable discutir los detalles con nosotros.

  • ¿Cantidad de la producción?

Depende de la especificación de los productos. Para las órdenes grandes, podemos producir 100k-250k por día.

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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