El analizador para la prueba LD-560 de HbA1c automatizó por completo con de la CLAR el último HbA1c analizador certificado dual del método

El analizador para la prueba LD-560 de HbA1c automatizó por completo con de la CLAR el último HbA1c analizador certificado dual del método

Uso previsto

El analizador completamente automatizado de HbA1c se utiliza conjuntamente con los reactivo convenientes para la detección cuantitativa de la hemoglobina glycosylated (HbA1c) en sangre humana.

Especificaciones

Principio

Usando la cromatografía de líquido del alto rendimiento (CLAR), la fase inmóvil usada es un cambiador de catión débil ácido. El Glycosylation de la hemoglobina dará lugar a la pérdida de cationes en la superficie de la hemoglobina sin la carga, y la hemoglobina no-glycosylated tiene una carga positiva.

Característica

• 10-30 muestras diarias

• 90 segundos/prueba

• 10" pantalla LCD táctil

• 25 kilogramos solamente

Ventaja

• Operación fácil
• Mantenimiento fácil
• Exactitud superior de HbA1c

Reactivo y materiales consumibles

• Eluyente A/Eluent B/Eluent C: Ajusta el pH de la solución según la elución de la hemoglobina glycosylated y de la hemoglobina no--glycated.
• Reactivo de la hemólisis: Utilizado para disolver los glóbulos y la hemoglobina rojos del lanzamiento.
• Columna de cromatografía: Utilizado para la separación y la elución de la hemoglobina glycosylated y de la hemoglobina no--glycated.
• Filtro: Utilizado para filtrar inicialmente la muestra después de hemólisis.
• Rolls de papel: Imprime un informe de los resultados de la prueba.

Parametrización para la optimización del tratamiento

• Unidad de información: La hemoglobina Glycosylated (HbA1c) se divulga en las unidades de NGSP (%) y de IFCC (mmol/mol).
• Exactitud: La exactitud se prueba con los materiales de referencia como muestras, y la desviación relativa de los resultados de la prueba debe estar dentro del ±5%.
• Estabilidad:  Dentro 8 horas después de que se gira y se estabiliza el analizador, se prueba la misma muestra normal, y la desviación relativa de los resultados de la prueba no es más el de ±3.0%.

Certificado