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Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory

Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory
Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory

Ampliación de imagen :  Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401305
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory

descripción
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Vida útil: 24 meses
Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15 Tipo: Reactivo del IVD
Grupo: Toda la gente Paquete: 1 prueba/equipo
Resaltar:

Equipo de prueba del uno mismo del antígeno 1PCS

,

Equipo de prueba del uno mismo del antígeno ISO9001

,

Autoexamen rápido del antígeno del ODM

Equipo rápido de Kit Self Testing Rapid Test de la prueba de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2

 

Piense el uso

  • El equipo rápido de la prueba de SARS-CoV-2 Anigen está para el uso de diagnóstico in vitro solamente
  • El equipo rápido de la prueba está para el uso de prueba del uno mismo individual
  • Análisis de Immunochromatography
  • Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.
  • El resultado de la prueba no se debe utilizar como la única base para el tratamiento.
  • La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

Detalles del producto

 
Artículo Valor
Number modelo LX-401302
Paquete 1 prueba/equipo
Especificidad 100,00%
Sensibilidad 97,45%
Exactitud total99,17%
Tipo de la muestra Muestra nasofaríngea
Volumen de muestra 3 descensos completos
Tiempo de la prueba < 15="" minutes="">
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001

 Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory 0

Característica de producto

  • Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • Resultado de la prueba en el plazo de 15 minutos
  • 24 meses de vida útil
  • Esponja nasal disponible
  • Fácil actuar y no requiere ningún equipo adicional
  • Prueba en casa


Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory 1

 
Componentes principales

  • Casete de la prueba
  • Tubo de la muestra
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción
  • Esponja
  • Instrucción para el uso

 Uno mismo del antígeno 1PCS que prueba el síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory 2
Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

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  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

La otra información

 

  • La prueba se piensa para el uso fuera del cuerpo solamente.
  • No ser tomado internamente. Evite el contacto del almacenador intermediario de la muestra con la piel y los ojos.
  • Proteja contra luz del sol, no congele. Tienda en un lugar seco entre 2°C y 30°C. No utilice después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.
  • Guarde fuera del alcance de niños. Ninguna menor de edad 18 del niño no debe realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda profesional.
  • Lo que sigue las instrucciones exactas puede afectar al resultado de la prueba. La diagnosis final se debe confirmar por un médico.
  • No utilice la prueba si se daña el empaquetado. No utilice los componentes quebrados de la prueba.
  • Todos los componentes de la prueba se piensan solamente para ser utilizados para esta prueba. No reutilice la prueba o los componentes de la prueba.


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

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