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Especificidad de autoprueba del equipo 100,00% del antígeno del CE MSDS SARS-CoV-2

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Especificidad de autoprueba del equipo 100,00% del antígeno del CE MSDS SARS-CoV-2

Especificidad de autoprueba del equipo 100,00% del antígeno del CE MSDS SARS-CoV-2
Especificidad de autoprueba del equipo 100,00% del antígeno del CE MSDS SARS-CoV-2 Especificidad de autoprueba del equipo 100,00% del antígeno del CE MSDS SARS-CoV-2

Ampliación de imagen :  Especificidad de autoprueba del equipo 100,00% del antígeno del CE MSDS SARS-CoV-2

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401320
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Especificidad de autoprueba del equipo 100,00% del antígeno del CE MSDS SARS-CoV-2

descripción
Especificidad: 100,00% Sensibilidad: 98,50%
Precisión total: 99,30% Espécimen: esponja nasal
Tiempo de la prueba: <15 minutos Grupo: Todos
Alta luz:

Equipo de la prueba del labnovation del CE MSDS

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Equipo rápido de la prueba de Kit Self Testing Antigen Detection de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la prueba rápida rápida del antígeno


Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.  El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto

Artículo Valor
Nombre Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (uso de autoprueba)
Number modelo LX-401320
Tipo 20 pruebas
Garantía 24 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485
Después-venta Servicez Soporte técnico en línea
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Color Blanco
Condición de almacenamiento 2℃-30℃

Principio

Este equipo es un análisis del immunochromatography que detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo. Si hay presencia del antígeno del virus en la muestra, ata con el anticuerpo coloidal correspondiente del oro. Este complejo “emigra” a través de la membrana y de los lazos al anticuerpo monoclonal en la línea de la prueba (t). Esto crea una línea roja visible, que indica un resultado positivo. Sin embargo, si la muestra no contiene ningún antígeno, después el complejo no se puede formar y así ninguna línea rojiza formas en la línea de la prueba (t). Sin importar si la muestra contiene el antígeno o no, una línea rojiza forma en la línea de control (c).

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Característica de producto

  • En casa uso
  • Una operación del paso sin el instrumento adicional
  • Alta exactitud, especificidad y sensibilidad, tarifa hasta 100% de la especificidad
  • La seguridad y confiable, CE e ISO13485 certificaron

 

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Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • Almacenador intermediario de 20 extracciones
  • 20 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 instrucción para el uso

Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

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  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. .

 Ventaja

  • Detección rápida de nuevo coronavirus en 10-15 minutos
  • La detección del antígeno es la mejor herramienta para el seguimiento rápido de la nueva infección coronal
  • La sola detección rápida de esponja nasofaríngea puede ser detectada
  • Conveniente para supervisar pulmonía nueva del coronavirus


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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