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Datos del producto:
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Especificidad: | 100,00% | Sensibilidad: | 98,50% |
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Precisión total: | 99,30% | Espécimen: | esponja nasal |
Tiempo de la prueba: | <15 minutos | Grupo: | Todos |
Alta luz: | Equipo de la prueba del labnovation del CE MSDS,Equipo de autoprueba del antígeno del CE MSDS,Equipo de la prueba del labnovation de MSDS |
Equipo rápido de la prueba de Kit Self Testing Antigen Detection de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la prueba rápida rápida del antígeno
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19. El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (uso de autoprueba) |
Number modelo | LX-401320 |
Tipo | 20 pruebas |
Garantía | 24 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Después-venta Servicez | Soporte técnico en línea |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Color | Blanco |
Condición de almacenamiento | 2℃-30℃ |
Principio
Este equipo es un análisis del immunochromatography que detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo. Si hay presencia del antígeno del virus en la muestra, ata con el anticuerpo coloidal correspondiente del oro. Este complejo “emigra” a través de la membrana y de los lazos al anticuerpo monoclonal en la línea de la prueba (t). Esto crea una línea roja visible, que indica un resultado positivo. Sin embargo, si la muestra no contiene ningún antígeno, después el complejo no se puede formar y así ninguna línea rojiza formas en la línea de la prueba (t). Sin importar si la muestra contiene el antígeno o no, una línea rojiza forma en la línea de control (c).
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | . |
Ventaja
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156