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ISO prueba plástica Kit Immunochromatography del antígeno de la saliva de 9001 toda la personas

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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ISO prueba plástica Kit Immunochromatography del antígeno de la saliva de 9001 toda la personas

ISO prueba plástica Kit Immunochromatography del antígeno de la saliva de 9001 toda la personas
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Ampliación de imagen :  ISO prueba plástica Kit Immunochromatography del antígeno de la saliva de 9001 toda la personas

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401603
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

ISO prueba plástica Kit Immunochromatography del antígeno de la saliva de 9001 toda la personas

descripción
Especificidad: 99,00% Sensibilidad: 94,29%
Exactitud total: 98,02% Espécimen: Saliva
Tiempo de la prueba: <15 min=""> Material: Plástico
Período de garantía de Quanlity: 18 meses Grupo: Toda la gente
Color: Blanco Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Alta luz:

Equipo plástico de la prueba del antígeno de la saliva

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Equipo de la prueba del antígeno de la saliva del ISO 9001

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Prueba del equipo del rtk de Immunochromatography

Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 (Immunochromatography)


Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

 

Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401603
Tipo Prueba 20
Garantía 18 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485
servicio de la Después-venta Soporte técnico en línea
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos

 
Característica de producto

  • Rápido: Resultado en 15 minutos
  • Simple: Instrumento fácil de utilizar y ningún adicional
  • Confiable: Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
    ISO prueba plástica Kit Immunochromatography del antígeno de la saliva de 9001 toda la personas 0

     ISO prueba plástica Kit Immunochromatography del antígeno de la saliva de 9001 toda la personas 1
    Componentes principales
  • Casetes de la prueba
  • Colectores de la saliva con los tubos de la colección
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • Soporte del tubo
  • Parte movible de paquete

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Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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