Datos del producto:
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Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ | Humedad: | el ≤60% |
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Tiempo de la prueba: | Minuto Within10-15 | vida útil: | 18 meses |
Grupo: | Universal | Color: | Blanco |
Alta luz: | Equipo de la prueba del antígeno de la saliva del ODM Covenient,Equipo de la prueba del antígeno de la saliva del OEM Covenient,Equipos de la prueba del antígeno de la saliva del OEM Covenient |
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Piense el uso
La prueba del reapid de la saliva del antígeno se piensa para el antígeno cualitativo de la detección SARS-CoV-2 en el espécimen de la saliva del hunman que puede ayudar a la clasificación temprana y a la gestión rápida de poblaciones sospechosas. Para el resultado de la prueba no puede ser la única como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401601 |
Tipo | 1 prueba/equipo |
Garantía | 18 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 10-15 minutos |
Especificidad | 99,00% |
Sensibilidad | 94,29% |
Exactitud total | >el 95% |
Característica de producto
Componentes principales
Preservación de la muestra
Después de que las muestras de saliva humana se recojan, la saliva se debe procesar cuanto antes y probar en el plazo de 1 hora. Si no puede ser probada inmediatamente, puede ser almacenada en 2-8℃ por 4 horas y el almacenamiento de larga duración no se recomienda.
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Certificado
Limitación
FAQ
Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.
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