Equipo rápido rápido de la prueba del AG SARS-CoV-2 del equipo ISO 13485 de la prueba del antígeno orofaríngeo de las esponjas

Equipo rápido de la prueba de la prueba del antígeno del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2

Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. La prueba proporciona resultados del examen preliminar. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.

Detalles del producto

Componentes principales

• 20 casetes de la prueba
• 20 tubos de la muestra
 
• 1 extracción de la muestra
• 20 esponjas
• 1 instrucción para el uso

Características de producto

• Rápido: Resultado en 15 minutos
• Simple: Fácil actuar sin el instrumento adicional
• Tipo de la muestra: Muestra paciente recogida por la esponja de la garganta o la esponja nasal

Principio de la prueba

Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras.

Paso del uso

• Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
• Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
• Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
• Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
• Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

   

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 

 
Fuentes del virus

 
Certificado