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Pruebas rápidas de la exactitud 20 del equipo el 99% de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo CoV-19 por la caja

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Pruebas rápidas de la exactitud 20 del equipo el 99% de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo CoV-19 por la caja

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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Pruebas rápidas de la exactitud 20 del equipo el 99% de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo CoV-19 por la caja

descripción
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Tiempo de la prueba: <15 min="">
Humedad: el ≤60% Espécimen: Esponja nasal/esponja orofaríngea
Período de garantía de Quanlity: 24 meses Grupo: Universal
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del antígeno de la exactitud del 99%

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Equipo de la prueba del rtk de 20 pruebas

Equipo rápido para uso profesional de la prueba del antígeno de Kit High Accuracy Antigen Test del antígeno de la prueba del equipo CoV-19 de la prueba rápida rápida del antígeno

 

Piense el uso

El equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. El ib del equipo de la prueba para único para uso profesional, es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio.

Detalles del producto

 
Artículo Valor
Nombre de producto Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/caja
Sensibilidad 98,04%,
Especificidad 100%
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485, MSDS
Tipo de la muestra Nasal, esponja de la orofaringe
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
GrupoUniversal


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Característica de producto

  • El último diseño que utiliza una operación conveniente más rápida y del moe
  • Más barato con alto effeciency
  • La operación fácil, espécimen es fácil de recoger, solución de un solo paso
  • Recation rápido, exactitud el hasta 99% de la prueba

 

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Uso

  • Centro de control de enfermedades y prevención
  • Institución primaria de la atención sanitaria
  • Escuela
  • Prisión/centro de detención etc.

 
Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Almacenamiento y vencimiento

La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. No congele. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto. Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.

FAQ

  • ¿Cómo puedo distinguir un buen equipo de la prueba?

Usted puede juzgar a partir de 3 hechos:

Datos técnicos: Por ejemplo la exactitud, la especificidad y la sensibilidad.

Lacre de la bolsa: Firmemente bastante. Si la bolsa de la hoja no se sella bien, la humedad en circustance destruirá la reactividad de los anticuerpos etiquetados en la membrana del NC. La vida útil será acortarse abajo.

Antecedentes: La buena prueba da generalmente el fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, él causado generalmente por mala tecnología coloidal del oro o la mala membrana del NC. A veces, el defecto causó resultado de falso positivo en la práctica.

  • ¿MOQ es?

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • ¿Qué la certificación que usted tiene?

CE, ISO9001, ISO13485

  • ¿Fecha de expedición?
  •  

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago

Cuenta interempresarial.

 

 

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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