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Uso rápido de Professionla de la exactitud del equipo el 99% de la prueba del alto antígeno de la sensibilidad SARS-CoV-2

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Uso rápido de Professionla de la exactitud del equipo el 99% de la prueba del alto antígeno de la sensibilidad SARS-CoV-2

Uso rápido de Professionla de la exactitud del equipo el 99% de la prueba del alto antígeno de la sensibilidad SARS-CoV-2
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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Uso rápido de Professionla de la exactitud del equipo el 99% de la prueba del alto antígeno de la sensibilidad SARS-CoV-2

descripción
Tiempo de la prueba: <15 min=""> Grupo: Universal
Espécimen: Esponja nasal/esponja orofaríngea Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Período de garantía de Quanlity: 24 meses Humedad: el ≤60%
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del antígeno el 99 por ciento

,

Equipo rápido de la prueba del antígeno de VTM

,

Equipo rápido del antígeno de la alta sensibilidad

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Piense el uso

  • El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio.
  • Proporciona resultados del examen preliminar. Para ser notic, los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.

Detalles del producto

Artículo Valor
Nombre de producto Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/equipo
Sensibilidad 98,04%,
Especificidad 100%
Accurracy total Sobre el 99%
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485, MSDS
Tipo de la muestra Nasal, esponja de la orofaringe
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Humedad el ≤60%
Gurop Universal


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Característica de producto

  • El recation rápido, la velocidad de prueba es muy rápido, leyó el resultado en el plazo de 10-15 minutos
  • La alta exactitud, la exactitud total está encima el 99%
  • De alta calidad, mutationvirus de la detección de la poder
  • Seguridad, ningún requisito adicional
  • Simple actuar, fasy para el uso

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Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 manual de la instrucción

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Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

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Nota

Al usar el medio viral del transporte (VTM), es importante asegurarse de que el VTM que contiene la muestra está calentado a la temperatura ambiente. Las muestras frías no fluirán correctamente y pueden llevar a los resultados erróneos o inválidos. Varios minutos serán requeridos para traer una muestra fría a la temperatura ambiente.

 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 
Certificado
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FAQ

  • ¿MOQ es?

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • ¿Fecha de expedición?
  •  

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.

  • ¿Acepte OEM/ODM?

Sí, aceptamos el OEM/el ODM.

  • ¿Envío?

Flete aéreo o cargo del océano.

  • Forma de pago

Cuenta interempresarial.

  • ¿Cuál es sus términos de la entrega?

Aceptamos el MANDO del TT, el CIF, el etc. Usted puede elegir el que es el más conveniente o rentable para usted. Payment=1000USD<>, el 30% T/T por adelantado, balanza antes del envío.

 

 

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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