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Dispositivo rápido individual de autoprueba de la prueba del AG del equipo SARS-CoV-2 de la saliva de la detección de las mutaciones

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Dispositivo rápido individual de autoprueba de la prueba del AG del equipo SARS-CoV-2 de la saliva de la detección de las mutaciones

Dispositivo rápido individual de autoprueba de la prueba del AG del equipo SARS-CoV-2 de la saliva de la detección de las mutaciones
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Ampliación de imagen :  Dispositivo rápido individual de autoprueba de la prueba del AG del equipo SARS-CoV-2 de la saliva de la detección de las mutaciones

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001
Número de modelo: LX-401602
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Dispositivo rápido individual de autoprueba de la prueba del AG del equipo SARS-CoV-2 de la saliva de la detección de las mutaciones

descripción
Especificidad: 99,00% Sensibilidad: 94,29%
Exactitud total: 98,02% Espécimen: Saliva
Período de garantía de Quanlity: 18 meses Grupo: Universal
Temperatura de almacenamiento: 2℃-30℃ Paquete: 1 prueba/equipo
Alta luz:

Equipo de autoprueba de la saliva de la detección de las mutaciones

,

Equipo de autoprueba ISO13485 de la saliva

,

Dispositivo rápido individual de la prueba del AG del ODM

Autoexamen rápido del equipo de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 para el uso en el hogar (Immunochromatography)


Uso previsto

  • Detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio.
  • El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas.
  • Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes.
  • La detección ácida nucléica se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401602
Paquete 1 prueba
Garantía 18 meses
Estándar de Safty ISO13485
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Uso Para el autoexamen en casa

 
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Característica de producto

  • Rápido: Resultado en 15 minutos
  • Simple: Fácil de utilizar, ninguna operación adicional
  • Confiable: Alta exactitud y seguridad
  • Variedad:  Detección de mutaciones

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 Principio de la prueba

Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras. Si la muestra contiene el antígeno o no, el anticuerpo monoclonal del oro atará al anticuerpo envuelto en la línea del control de calidad, formará un compuesto y condensará en una banda roja.


Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • Colectores de 1 saliva con el tubo de la colección
  • 1 almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • 1 parte movible de paquete

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Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Ventaja

  • Operación de un solo paso sin paso adicional
  • Paquete individual, fácil llevar
  • Espécimen de la saliva, fácil recoger
  • Diseño único, simple y conveniente

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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