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Equipo cómodo rápido de la prueba de Rtk de la saliva del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del paso del casete uno

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Equipo cómodo rápido de la prueba de Rtk de la saliva del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del paso del casete uno

Equipo cómodo rápido de la prueba de Rtk de la saliva del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del paso del casete uno
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Ampliación de imagen :  Equipo cómodo rápido de la prueba de Rtk de la saliva del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del paso del casete uno

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401603
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Equipo cómodo rápido de la prueba de Rtk de la saliva del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del paso del casete uno

descripción
Exactitud total: 98,02% Espécimen: Saliva
Tiempo de la prueba: <15 min=""> Período de garantía de Quanlity: 18 meses
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Formato: Casete
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del paso del casete uno

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02% un equipos rápidos de la prueba del paso

 

Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 (Immunochromatography)
 

Piense el uso

Este equipo rápido de la prueba intedded para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en la muestra de la saliva que también se puede utilizar para detectar la muestra de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días. El resultado de la prueba de la prueba del antígeno se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida del popu sospechoso; los ations, sino él no se pueden utilizar como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2 y como la única base para el tratamiento o los decidions pacientes de la gestión. La detección ácida de los nucleis de Fuether se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo

 
Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401603
Tipo Prueba 20
Garantía 18 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485
Volumen de muestra 3 descensos completos
especificidad 99,00%
sensibilidad 94,29%
Temperatura de almacenamiento 2℃-30℃

 
Característica de producto

  • Rápido: El recation rápido el resultado de la prueba es muy fácil de leer en el plazo de 15 minutos
  • Simple: La operación es mismo muestra, un paso a actuar
  • Exacto: Alta exactitud, la exactitud total más el de 95%
  • Protable: Muestra de la saliva, una colección más cómoda de la muestra que otras

Principio de la prueba

Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras. Cuando hay presencia del antígeno del virus en la muestra, el antígeno ata con el anticuerpo monoclonal correspondiente del oro coloidal y el anticuerpo monoclonal revestido en la línea de la detección para formar un compuesto y después condensa en una banda roja, indicando un resultado positivo. Si no hay antígeno en la muestra, el complejo no se puede formar en la línea de la detección, y no se muestra ninguna banda roja, indicando resultado negativo.

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  • Componentes principales
  • Casetes de la prueba
  • Colectores de la saliva con los tubos de la colección
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • Soporte del tubo
  • Parte movible de paquete

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Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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