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Datos del producto:
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Exactitud total: | 98,02% | Espécimen: | Saliva |
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Tiempo de la prueba: | <15 min=""> | Período de garantía de Quanlity: | 18 meses |
Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ | Formato: | Casete |
especificidad: | 99,00% | sensibilidad: | 94,29% |
Alta luz: | 1PCS 15 Min Ag Test Kit,98,02% equipo de la prueba del AG del SARS CoV 2 |
Equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras de la saliva del hunman de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. Puede ser utilizado para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Marca | Labnovation |
Number modelo | LX-401601 |
Tipo | 1 prueba/equipo |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Especificación | 78*34*125 MILÍMETRO |
Característica de producto
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Etc. |
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156