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Datos del producto:
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Exactitud total: | 98,02% | Tiempo de la prueba: | <15 min=""> |
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Período de garantía de Quanlity: | 18 meses | especificidad: | 99,00% |
sensibilidad: | 94,29% | Grupo: | Universal |
Formato: | Casete | Color: | Blanco |
Alta luz: | OEM del equipo de la prueba del antígeno de la saliva,ODM del equipo de la prueba del antígeno de la saliva,Antígeno rápido conveniente del equipo de la prueba |
Equipo rápido de la prueba de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Saliva Test SARS-CoV-2
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba es detección cualitativa si el antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva y la gente que han sido persona sospechosa con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de la población sospechosa, pero no utilizar como el único tratamiento del enemigo de la base o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401601 |
Tipo | 1 prueba/equipo |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Temperatura de almacenamiento | 2℃-30℃ |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Especificación | 78*34*125 MILÍMETRO |
Característica de producto
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Etc. |
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156