Datos del producto:
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Espécimen: | Saliva | Tiempo de la prueba: | <15 minutos |
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Material: | Plástico | Período de garantía de calidad: | 18 meses |
Grupo: | Todos | Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ |
Alta luz: | 98,02% equipos rápidos ISO13485 de la prueba,98 |
Equipo rápido de Kit Professional Testing Rapid Test de la prueba de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno del SARS-CoV-2 de Labnovation es una detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en equipo rápido de la prueba de la muestra humana de la saliva. Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras. El resultado de la prueba se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401603 |
Tipo | 20 pruebas/caja |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE |
Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo de la muestra |
Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Exactitud total | 98,02% |
Especificidad | 99,00% |
Sensibilidad | 94,29% |
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Nota: Las burbujas son probables ocurrir durante la muestra que procesa y que sopla. No añada las burbujas al caer muestras a la muestra bien del casete de la prueba.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
La otra información
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156