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Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test de la prueba del antígeno de la saliva de 15 minutos rápidamente

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test de la prueba del antígeno de la saliva de 15 minutos rápidamente

Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test de la prueba del antígeno de la saliva de 15 minutos rápidamente
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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401603
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test de la prueba del antígeno de la saliva de 15 minutos rápidamente

descripción
Espécimen: Saliva Tiempo de la prueba: En el plazo de 15 minutos
Exactitud total: 98,02% Período de garantía de Quanlity: 24 meses
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Uso: Universal
Alta luz:

Equipo de la prueba del antígeno de la saliva de 15 minutos

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Equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva ISO13485

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Piense el uso

Este equipo rápido de la prueba es intendedfor el antígeno cualitativo del od SARS-CoV-2 de la detección en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
 Detalles del producto

Artículo Valor
Marca Labnovation
Number modelo LX-401603
Tipo 20 pruebas/equipo
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
especificidad 99,00%
sensibilidad 94,29%

 
Característica de producto

  • Rápido: Resulte fácil leer en el plazo de 15 minutos
  • Simple: Un proceso de la operación del paso
  • Confiable: Almacenador intermediario, seguridad y confiabilidad individuales del paquete
  • Exacto: Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
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    Componentes principales
  • Casetes de la prueba
  • Colectores de la saliva con los tubos de la colección
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • Soporte del tubo
  • Parte movible de paquete

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Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 

La otra información

  • Este equipo es una detección cualitativa, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
  • El casete de la prueba se debe utilizar cuanto antes después de retiro de bolsos del papel de aluminio. Evite la exposición para ventilar durante demasiado tiempo y afectando a los resultados de la prueba debido a la humedad.
  • La basura se debe tratar de acuerdo con sustancias infecciosas y se debe desechar correctamente.
  • Si la saliva no es bien mezclada en el tubo de la extracción de la muestra, los resultados del falso negativo pueden ocurrir.
  • Guarde lejos de niños. Ninguna menor de edad 13 del niño no debe realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda profesional.
  •  

Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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