Datos del producto:
|
Espécimen: | Saliva | Tiempo de la prueba: | En el plazo de 15 minutos |
---|---|---|---|
Exactitud total: | 98,02% | Período de garantía de Quanlity: | 24 meses |
Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ | Uso: | Universal |
Alta luz: | Equipo de la prueba del antígeno de la saliva de 15 minutos,Equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva ISO13485,98 |
Equipo rápido de la prueba de Kit High Accuracy Antigen Rapid de la prueba de la prueba de Kit Antigen Saliva Rapid Test del equipo SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba es intendedfor el antígeno cualitativo del od SARS-CoV-2 de la detección en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Marca | Labnovation |
Number modelo | LX-401603 |
Tipo | 20 pruebas/equipo |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
especificidad | 99,00% |
sensibilidad | 94,29% |
Característica de producto
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
La otra información
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156