|
Datos del producto:
|
Exactitud total: | >el 95% | Período de garantía de Quanlity: | 24 meses |
---|---|---|---|
Temperatura de almacenamiento: | 2℃-30℃ | Especificación: | 78*34*125M M |
Grupo: | Toda la gente | Formato: | Casete |
Alta luz: | Equipo de la prueba de la saliva del antígeno del rtk de COVID 19,Un equipo de la prueba de la saliva del antígeno del rtk del paso,Saliva del equipo del antígeno de la exactitud del 95% |
Equipo rápido de Kit High Accuracy Professional Test de la prueba del antígeno de la prueba del equipo COVID-19 de la saliva rápida del antígeno
Piense el uso
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401601 |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Tipo | 1 prueba/caja |
Garantía | 24 meses |
Sensibilidad | 94,29% |
Especificidad | 99,00% |
Tarifa de exactitud total | 98,02% |
Certificación de la calidad | CE |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | <15 minutes=""> |
Calidad | ISO13485, ISO9001 |
Característica de producto
Componentes principales
ALMACENAMIENTO Y VENCIMIENTO
La tienda embalada tan en la bolsa sellada en 2-30℃, evita el calor y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. No congele. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en el plazo de una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156