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Prueba Kit One Step Operate de la saliva del antígeno de la exactitud COVID-19 RTK del 95%

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba Kit One Step Operate de la saliva del antígeno de la exactitud COVID-19 RTK del 95%

Prueba Kit One Step Operate de la saliva del antígeno de la exactitud COVID-19 RTK del 95%
Prueba Kit One Step Operate de la saliva del antígeno de la exactitud COVID-19 RTK del 95% Prueba Kit One Step Operate de la saliva del antígeno de la exactitud COVID-19 RTK del 95%

Ampliación de imagen :  Prueba Kit One Step Operate de la saliva del antígeno de la exactitud COVID-19 RTK del 95%

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401603
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba Kit One Step Operate de la saliva del antígeno de la exactitud COVID-19 RTK del 95%

descripción
Exactitud total: >el 95% Período de garantía de Quanlity: 24 meses
Temperatura de almacenamiento: 2℃-30℃ Especificación: 78*34*125M M
Grupo: Toda la gente Formato: Casete
Alta luz:

Equipo de la prueba de la saliva del antígeno del rtk de COVID 19

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Saliva del equipo del antígeno de la exactitud del 95%

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Piense el uso

  • El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva.
  • También puede ser utilizado a la detección del antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio.
  • Para el resultado de la prueba puede ayudar a la clasificación y a la gestión rápida de poblaciones sospechosas en tiempo temprano.
  • Para ser atención, el resultado no se debe utilizar como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2.
  • La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.


Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401601
Nombre Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2
Tipo 1 prueba/caja
Garantía 24 meses
Sensibilidad 94,29%
Especificidad 99,00%
Tarifa de exactitud total 98,02%
Certificación de la calidad CE
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba <15 minutes="">
Calidad ISO13485, ISO9001

 
Característica de producto

  • Fácil para el uso, de un solo paso actúe sin el otro procedimiento
  • Más barato con alto eficaz
  • Ahorre el tiempo, consiga el resultado en el plazo de 15 minutos
  • Detección de mutaciones

 

 
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Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • 1 colector de la saliva
  •  
  • 1 tubo de la colección
  •  
  • 1 almacenador intermediario de la extracción de la muestra (solo hace)
  • 1 parte movible de paquete

ALMACENAMIENTO Y VENCIMIENTO

La tienda embalada tan en la bolsa sellada en 2-30℃, evita el calor y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. No congele. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en el plazo de una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.

Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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