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Datos del producto:
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Período de garantía de Quanlity: | 24 meses | Humedad: | el ≤60% |
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especificidad: | 99,00% | sensibilidad: | 94,29% |
Tiempo de la prueba: | En el plazo de 15 minutos | Grupo: | Universal |
Alta luz: | Equipo estable de la prueba del antígeno de la saliva,Equipo temprano de la prueba del antígeno de la saliva de la clasificación,Equipo aprobado por la FDA de la prueba de la saliva del OEM |
Prueba rápida Kit Simple Operation del antígeno de la prueba del equipo CoV-2 de la saliva rápida del antígeno 1 equipo rápido de prueba profesional de la prueba de la prueba
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba es detección cualitativa si el antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva y la gente que han sido persona sospechosa con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de la población sospechosa, pero no utilizar como el único tratamiento del enemigo de la base o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401601 |
Tipo | 1 prueba/equipo |
Garantía | 24 meses |
Certificación | CE, MSDS |
Calidad | ISO1345, ISO9001 |
Temperatura de almacenamiento | 2℃-30℃ |
Tipo del espécimen | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Especificación | 78*34*125 MILÍMETRO |
Paquete | Solo paquete |
Característica de producto
Principio
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Etc. |
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156