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Prueba estable Kit For Early Triage del antígeno de la saliva de la operación simple

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba estable Kit For Early Triage del antígeno de la saliva de la operación simple

Prueba estable Kit For Early Triage del antígeno de la saliva de la operación simple
Prueba estable Kit For Early Triage del antígeno de la saliva de la operación simple Prueba estable Kit For Early Triage del antígeno de la saliva de la operación simple

Ampliación de imagen :  Prueba estable Kit For Early Triage del antígeno de la saliva de la operación simple

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401603
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba estable Kit For Early Triage del antígeno de la saliva de la operación simple

descripción
Período de garantía de Quanlity: 24 meses Humedad: el ≤60%
especificidad: 99,00% sensibilidad: 94,29%
Tiempo de la prueba: En el plazo de 15 minutos Grupo: Universal
Alta luz:

Equipo estable de la prueba del antígeno de la saliva

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Equipo temprano de la prueba del antígeno de la saliva de la clasificación

,

Equipo aprobado por la FDA de la prueba de la saliva del OEM

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Piense el uso
El equipo rápido de la prueba es detección cualitativa si el antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva y la gente que han sido persona sospechosa con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de la población sospechosa, pero no utilizar como el único tratamiento del enemigo de la base o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
 
Detalles del producto

ArtículoValor
NombreEquipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2
Number modeloLX-401601
Tipo1 prueba/equipo
Garantía24 meses
CertificaciónCE, MSDS
CalidadISO1345, ISO9001
Temperatura de almacenamiento2℃-30℃
Tipo del espécimenSaliva
Volumen de muestra3 descensos completos
Especificación78*34*125 MILÍMETRO
PaqueteSolo paquete

 
Característica de producto

  • Simple utilizar
  • Conveniente, ningunos dispositivos requeridos
  • Rápidamente, consiga el resultado en 15 minutos
  • Establo, con alta exactitud
  • Barato, rentabilidad

 
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  • Componentes principales
  • Casete de la prueba
  • Colector de la saliva con el tubo de la colección
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra (solo hace)
  • Parte movible de la instrucción

Principio

  • Análisis de Immunochromatography.
  • Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras.
  • Si la muestra contiene el antígeno o no, el anticuerpo monoclonal del oro atará al anticuerpo envuelto en la línea del control de calidad, formará un compuesto y condensará en una banda roja.


Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia globalAlfa/B.1.1.7 (Reino Unido)Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil)Kappa I B.1.617.1 (la India)Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ectI alfa B.1.17 (Reino Unido)B.1.36.16.etc
A.2.5, etcA.23.1I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Etc.

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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