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Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2

Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2
Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2 Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2

Ampliación de imagen :  Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401603
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2

descripción
Espécimen: Saliva Tiempo de la prueba: <15 min="">
Período de garantía de Quanlity: 24 meses Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Humedad: el ≤60% Paquete: Solo paquete
Alta luz:

Equipo de la prueba del antígeno de la saliva de CoV 2

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Equipo ligero de la prueba del antígeno de la saliva

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Equipo rápido de la prueba de Kit Single Pack de la prueba de Kit Antigen Saliva Rapid Test del equipo CoV-2 del antígeno de la saliva de la prueba rápida rápida de la muestra

Piense el uso
El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras de la saliva del hunman de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. Puede ser utilizado para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
 
Detalles del producto

Artículo Valor
Marca Labnovation
Nombre Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401601
Tipo 1 prueba/equipo
Vida útil 24 meses
especificidad 99,00%
sensibilidad 94,29%
Exactitud total 98,02%
Certificación de la calidad CE, MSDS
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Especificación 78*34*125 MILÍMETRO

 
Característica de producto

  • Resultados de la prueba en 15 minutos
  • Ningunos instrumentos especiales/adicionales requeridos
  • Conveniente para la ocasión
  • Ligero y fácil llevar

 

Solo equipo ligero 78*34*125M M de la prueba del antígeno de la saliva del paquete CoV-2 0

  • Componentes principales
  • Casete de la prueba
  • Colector de la saliva con el tubo de la colección
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • Parte movible de paquete

 
Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. .

La otra información

  • Este equipo es una detección cualitativa, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
  • El equipo se debe sellar y guardar lejos de la humedad. Los reactivo o las muestras almacenados en la baja temperatura se deben equilibrar a la temperatura ambiente antes de usar.
  • No utilice las muestras que se han colocado para más de largo de una hora o se han contaminado.
  • La basura se debe tratar de acuerdo con sustancias infecciosas y se debe desechar correctamente.
  • El reactivo de la extracción contiene el agente preservativo que puede ser tóxico si está injerido. Cuando está dispuesto a través de un fregadero, rubor con un de gran capacidad del agua.
  • Guarde lejos de niños. Ninguna menor de edad 13 del niño no debe realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda profesional.

 


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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