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Prueba rápida de Kit High Accuracy RTK de la prueba del hogar de la saliva de la reacción SARS-CoV-2 en casa

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba rápida de Kit High Accuracy RTK de la prueba del hogar de la saliva de la reacción SARS-CoV-2 en casa

Prueba rápida de Kit High Accuracy RTK de la prueba del hogar de la saliva de la reacción SARS-CoV-2 en casa
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Ampliación de imagen :  Prueba rápida de Kit High Accuracy RTK de la prueba del hogar de la saliva de la reacción SARS-CoV-2 en casa

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001
Número de modelo: LX-401602
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba rápida de Kit High Accuracy RTK de la prueba del hogar de la saliva de la reacción SARS-CoV-2 en casa

descripción
Especificidad: 99,00% Sensibilidad: 94,29%
Exactitud total: 98,02% Espécimen: Saliva
Período de garantía de Quanlity: 18 meses Grupo: Universal
Alta luz:

Equipo de la prueba del hogar de la saliva del SARS CoV 2

,

Prueba rápida de la reacción RTK en casa

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Prueba de la alta exactitud RTK en casa

Uno mismo rápido de la prueba del antígeno de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno que prueba con el equipo rápido de la prueba del antígeno de la alta exactitud


Uso previsto

Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

 

Detalles del producto

Artículo Valor
Marca Labnovation
Nombre Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401602
Tipo 1 prueba /Box
Garantía 24 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba  <15 minutes="">
Paquete Solo embalaje
Uso Para el autoexamen en casa

 
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Característica de producto

  • Operación de un solo paso sin paso adicional
  • Reacción rápida, velocidad de la prueba en el plazo de 15 minutos
  • Almacenador intermediario individual del espécimen
  • Detección de mutaciones, por ejemplo: Delta, brote, alfa
  • La Uno mismo-prueba en casa utiliza
  • El proceso de prueba es cómodo

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Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • Colectores de 1 saliva con el tubo de la colección
  • 1 almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • 1 parte movible de paquete

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Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

Usos

  • Centro de control de enfermedades y prevención
  • Institución primaria de la atención sanitaria
  • Escuela
  • Área de Pubilc

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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