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Saliva rápida universal Kit For Home Use de autoprueba del antígeno del ISO

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Saliva rápida universal Kit For Home Use de autoprueba del antígeno del ISO

Saliva rápida universal Kit For Home Use de autoprueba del antígeno del ISO
Saliva rápida universal Kit For Home Use de autoprueba del antígeno del ISO Saliva rápida universal Kit For Home Use de autoprueba del antígeno del ISO

Ampliación de imagen :  Saliva rápida universal Kit For Home Use de autoprueba del antígeno del ISO

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001
Número de modelo: LX-401602
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Saliva rápida universal Kit For Home Use de autoprueba del antígeno del ISO

descripción
Tipo del espécimen: Saliva Grupo: Universal
Temperatura de almacenamiento: 2℃-30℃ Período de garantía de Quanlity: 24 meses
Paquete: 1 prueba/equipo Color: Blanco
Alta luz:

Equipo de autoprueba de la saliva universal del ISO

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98

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02% equipo de autoprueba de la saliva

Uso rápido de Kit Self Test For Home de la prueba de la prueba de Kit Antigen Saliva Testing CoV-2 de la saliva rápida del antígeno


Uso previsto

Este los tets rápidos que el equipo se piensa para la detección cualitativa SARS-CoV-2 del antígeno en sampecimen humanos de la saliva, el resultado de la prueba pueden ser utilizados

 

para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, sino ella no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo. Para ser notic que los resultados no se pueden utilizar como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2.

Ventaja

  • Sin el muestreo más doloroso nasofaríngeo de la esponja
  • Fácil y simple
  • Exactitud más el de 95%
  • Una prueba de paso
  • Rápido: El resultado está disponible en 15 minutos
  • Fácil: Fácil recoger muestras y fácil leer resultado
  • Temprano: Identifique la infección aguda o temprana
  • Conveniente: Ningún instrumento de la necesidad y menos pasos para conseguir resultado
  • Eficiente: Conveniente para la investigación rápida en grande

Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401602
Paquete 1 prueba/equipo
Garantía 24 meses
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Sensibilidad 94,29%
Especificidad 99,00%
Tarifa total de la coincidencia 98,02%
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Uso Para el autoexamen en casa

 
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Característica de producto

  • Operación de un solo paso sin paso adicional
  • Paquete individual, fácil llevar
  • Espécimen de la saliva, fácil recoger
  • Diseño único, simple y conveniente

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 Principio de la prueba

Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras.

 

Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • Colectores de 1 saliva con el tubo de la colección
  • 1 almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • 1 parte movible de paquete

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Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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