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Datos del producto:
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Tipo del espécimen: | Saliva | Grupo: | Universal |
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Temperatura de almacenamiento: | 2℃-30℃ | Período de garantía de Quanlity: | 24 meses |
Paquete: | 1 prueba/equipo | Color: | Blanco |
Alta luz: | Equipo de autoprueba de la saliva universal del ISO,98,02% equipo de autoprueba de la saliva |
Uso rápido de Kit Self Test For Home de la prueba de la prueba de Kit Antigen Saliva Testing CoV-2 de la saliva rápida del antígeno
Uso previsto
Este los tets rápidos que el equipo se piensa para la detección cualitativa SARS-CoV-2 del antígeno en sampecimen humanos de la saliva, el resultado de la prueba pueden ser utilizados
para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, sino ella no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo. Para ser notic que los resultados no se pueden utilizar como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2.
Ventaja
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401602 |
Paquete | 1 prueba/equipo |
Garantía | 24 meses |
Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Sensibilidad | 94,29% |
Especificidad | 99,00% |
Tarifa total de la coincidencia | 98,02% |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Uso | Para el autoexamen en casa |
Característica de producto
Principio de la prueba
Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras.
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156