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Datos del producto:
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Espécimen: | Saliva | Velocidad de la prueba: | en el plazo de 15 minutos |
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Vida útil: | 24 meses | Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ |
Grupo: | Universal | Fuente de energía: | Manual de la instrucción |
Alta luz: | Equipo de la prueba del hogar de la saliva RTK,Equipo casero de la prueba del rtk de CoV 2 Persnoal,Solo equipo de la prueba del antígeno del uno mismo del paquete |
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Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Para la detección ácida nucléica posterior debe ser realizado para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401602 |
Tipo | 1 prueba/caja |
Garantía | 18 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Estándar de Safty | ISO13485 |
servicio de la Después-venta | Soporte técnico en línea |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Tarifa total de la coincidencia | 98,02% |
Sensibilidad | 94,29% |
Especificidad | 99,00% |
Característica de producto
Componentes principales
COLECCIÓN DE LA MUESTRA
30 minutos antes del muestreo, no comen por favor, humo, alcohol de consumición o las bebidas.
PRESERVACIÓN DE LA MUESTRA
Después de que las muestras de saliva humana se recojan, la saliva se debe procesar cuanto antes y probar en el plazo de 1 hora. Si no puede ser probada inmediatamente, puede ser almacenada en 2-8℃ por 4 horas y el almacenamiento de larga duración no se recomienda.
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Ventaja
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156