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Datos del producto:
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Exactitud total: | 99,17% | Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ |
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Vida útil: | 24 meses | Humedad: | <60> |
Grupo: | Toda la gente | Formato: | Casete |
Resaltar: | Equipo casero de la prueba del antígeno del casete,Equipo de la prueba del hogar del antígeno de Labnovation,Prueba rápida del antígeno 20PCS en casa |
Las pruebas rápidas del equipo 20 de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para el autoexamen en casa utilizan el equipo rápido de la prueba del antígeno
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno del SARS-CoV-2 de Labnovation (para el uso del uno mismo) se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior de la muestra humana de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19. Está para el uso de prueba del uno mismo. El resultado de los tets se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Para ser atención, la detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401320 |
Tipo | 20 pruebas/equipo |
Garantía | 24 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo de Smple | Esponja nasal |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | 10 minutos < x=""> |
Exactitud total | 99,17% |
Sensibilidad | el 97,45% |
Especificidad | 100% |
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
FAQ
La otra información
Certificado
Persona de Contacto: Miss. Aimee li
Fax: 86-755-86368318