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Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE

Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE
Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE

Ampliación de imagen :  Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401701
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pieces
Precio: US $0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE

descripción
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Almacenamiento: 2℃-30℃ Grupo: Universal
Velocidad de la prueba: En el plazo de 15 minutos Exactitud: >95,00%
Resaltar:

Equipo de la detección del anticuerpo de la neutralización del CE

,

Agarra el equipo de la detección del anticuerpo de la neutralización

,

Equipo de neutralización del anticuerpo del SARS CoV 2

Prueba rápida de neutralización rápida Kit High Quality Test Kit del anticuerpo del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del anticuerpo rápido


Uso previsto
El equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo SARS-COV-2 es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la determinación semiquantitativa de anticuerpos de neutralización (agarra) a SARS-COV-2 que bloqueen la interacción entre el ámbito del atascamiento del receptor (RBD) de la glicoproteína viral del punto con el receptor de la superficie de la célula ACE2 en el suero humano, plasma (EDTA y citrato de sodio), especímenes de la sangre entera. La prueba es uso previsto como ayuda en la identificación de individuos con una inmunorespuesta adaptante a SARS-COV-2, indicando la infección reciente o anterior o ayudando a evaluar la eficacia de los ensayos clínicos vaccíneos y de la vacunación total.
 
Especificaciones

Artículo de la prueba Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo
Número LX-401701
Tipo del espécimen Sangre entera, suero, plasma
Volumen de muestra ΜL de la sangre entera 20, µL del suero/del plasma 10
Paquete 20 pruebas/caja
Especificidad 98,00%
Sensibilidad 97,67%
método del nspection Immunochromatography
Vida útil 18 meses
Tipo Prueba rápida del anticuerpo del IVD

Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE 0
Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 20 lancetas estéril de la seguridad
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 carta colorimétrica
  • 1 instrucción para el uso

Característica de producto

  • La sangre que prueba, sangre entera de Fingerstick es realizable.
  • Fácil actuar, ningún material adicional requerido para funcionar con el análisis
  • Poco espécimen es bastante
  • Alto Accurracy, especificidad y sensibilidad

Detección Kit For Infection Diagnosis del anticuerpo de la neutralización del SARS CoV 2 del CE 1
Ventaja

  • Exacto: el producto tiene una alta prueba exacta de la serología para la detección de neutralización de los anticuerpos

  • Fácil administrar y leer resultados: ninguna necesidad del instrumento o del otro equipo durante la prueba

  • Detección rápida: el resultado aparece en 10 minutos, se puede utilizar para probar en una escala masiva.

  • Ningún requisito de almacenamiento específico: temperatura ambiente (2-30ºC)

Paso del uso

  • Lugar el lanceton el sitio de prueba.
  • Empuje hacia abajo la lanceta.
  • Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.

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  • Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
  • Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien innediately.
  • La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.

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Interpretación de resultados

  • POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es positivo.
  • NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
  • INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
    El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.

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Applicaton

  • Evaluación de la vacunación
  • Diagnosis de la infección
  • Evaluación de la terapia convaleciente de Plasama
  • Investigación de la epidemiología

Almacenamiento y vencimiento

El equipo se debe sellar y almacenar en 2-30°C, protegido contra luz, calor, y almacenado en un lugar seco. El período de la validez se fija provisional en 24 meses y no puede ser almacenado en la congelación. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto
FAQ
 

  • MOQ:

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • Fecha de expedición:

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos
fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago:

Cuenta interempresarial.

  • Envío:

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

  • Compañía o fabricante comercial:

Fabricante

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

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