Prueba del anticuerpo del antígeno de la dengue de la alta exactitud para IN VITRO diagnosticar

Equipo para uso profesional rápido rápido de la prueba de la alta exactitud de la prueba del antígeno de Kit Dengue NS1 de la prueba y del anticuerpo de IgG/IgM

Uso de Intenden
El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 y del anticuerpo de IgG/IgM es un Immunochromatography rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgM e IgG) y de antígeno del virus de dengue NS1 al virus de dengue en suero/plasma/la sangre entera a ayudar en la diagnosis de la infección viral de la dengue.
Especificaciones

Características de producto

• Prueba rápida para el antígeno en el plazo de 15 minutos
• Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
• Paso simple a probar con la interpretación fácil
• Un período más corto de la prueba con un rendimiento más alto
• Sensibilidad y calidad excelentes

 
Componentes principales

• Casetes de la prueba
• Pipetas disponibles
• Almacenador intermediario del espécimen
• Manual de la instrucción

Haber necesitado material pero no haber proporcionado

• Envases de la colección de espécimen
• Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
• Contador de tiempo

Paso del uso

• Saque el embalaje externo, ponga el panel sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
• NS1: Caiga 3 gotas (80-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de NS1. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada cerca de 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de NS1
• IgG/IgM: Caiga 1 gota (30μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de IgG/IgM, añada cerca de 2 descensos (80-100μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de IgG/IgM.
• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.

Resualts analítico

Interpreation del resultado
 

• Para la dengue NS1:

1. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
2. NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).
3. INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

• Para la dengue IgG/IgM:

1. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en el (G) de la región de la prueba de IgG, indicando el positivo de IgG de la dengue.
2. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en la región de la prueba de IgM (m), indicando el positivo de IgM de la dengue.
3. POSITIVO: Tres líneas rojas distintas aparecen en la región de control (c), el (G) de la región de la prueba de IgG y la región de la prueba de IgM (m), indicando la dengue IgG y el positivo de IgM de la dengue.
4. NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (G y M).
5. INVÁLIDO: Ningunas bandas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
 

Almacenamiento y vencimiento

La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. NO CONGELE. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo.

Precauciones

• Para IN VITRO diagnostique solamente.
• No utilice después de la fecha de caducidad.
• El resultado de la prueba es inválido después de 20 minutos.
• La fuerza de la línea del control de calidad no indica el problema del reactivo, un resultado de la calidad de la prueba que sea claramente visible demuestre el reactivo sea eficaz.
• Todas las muestras y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.
• No utilice otras clases de muestra del control de calidad para probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden intercambiar para que el uso evite resultados erróneos.

FAQ

• ¿MOQ?

MOQ es 10000 PC

• ¿Envío?

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

• ¿Fecha de expedición?

Dependerá de sus cantidades de la orden. Confirmaremos con usted después de que usted pusiera la orden.

• ¿Forma de pago?

Cuenta interempresarial.

• ¿Usted apoya orden de OEM/ODM?

Del couse, apoyamos orden de OEM/ODM.

• ¿Es usted fabricante o una empresa comercial?

Somos fabricante.

• Servicio post-venta

Cualquier pregunta o le necesita puede entrarnos en contacto con en línea/por el email, ect. le volveremos en el plazo de 24 horas.