Prueba combinada Kit Immunochromatography del anticuerpo del antígeno de la dengue de NS1 IgG IgM

Equipo rápido de Kit High Accuracy Rapid Test de la prueba de Degue de la prueba del equipo NS1 del antígeno IgG/IgM de la prueba combinada rápida del anticuerpo

Uso de Intenden
El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 y del anticuerpo de IgG/IgM es un Immunochromatography rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgM e IgG) y de antígeno del virus de dengue NS1 al virus de dengue en suero/plasma/la sangre entera a ayudar en la diagnosis de la infección viral de la dengue.
Especificaciones

 
Componentes principales

• 25 casetes de la prueba
• 25 pipetas disponibles
• 1 almacenador intermediario de la muestra
• 1 parte movible de paquete

Haber necesitado material pero no haber proporcionado

• Envases de la colección de espécimen
• Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
• Contador de tiempo

Características de producto

• NS1 antígeno, prueba del anticuerpo de IgG/IgM al mismo tiempo
• Alta exactitud, sensibilidad y especificidad
• Excelente rendimiento, Recation rápido
• Fácil para el uso sin los instrumentos adicionales

Ventaja

• Fácil actuar, más rápido y conveniente
• Recation rápido, exactitud de la prueba encima de más el de 95%
• Pequeño y ligero, fácil llevar

Colección de la muestra

• Para recoger el plasma del suero/las muestras de sangre enteras que siguen procedimientos de laboratorio clínicos regulares.
• Un suero/un plasma/una muestra de sangre entera se deben recoger en un envase limpio y seco. El EDTA, citrato de sodio, oxalato del sodio, heparina se puede utilizar como los anticoagulantes. Detecte inmediatamente después de recoger sangre. Si ocurre la coagulación de sangre, las muestras del suero se sugieren para utilizar.
• Las muestras del suero y del plasma se pueden almacenar en 2-8℃ por 7 días antes del análisis. Si la prueba se retrasa más de 7 días, la muestra debe ser congelada (- 20℃ o más frío). Repita el helada y el deshielo por no más que 3 veces. Sangre entera
• las muestras con el anticoagulante se pueden almacenar en 2-8℃ por 3 días, y no deben ser congeladas; las muestras de sangre enteras sin el anticoagulante deben ser utilizadas inmediatamente (si la muestra tiene aglutinación, puede ser detectada por el suero).
• Traiga las muestras a la temperatura ambiente antes de la prueba. La muestra congelada se debe deshelar y mezclar totalmente bien antes de la prueba.

Paso del uso

• Saque el embalaje externo, ponga el panel sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
• NS1: Caiga 3 gotas (80-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de NS1. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada cerca de 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de NS1
• IgG/IgM: Caiga 1 gota (30μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de IgG/IgM, añada cerca de 2 descensos (80-100μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de IgG/IgM.
• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.

Resualts analítico

Interpreation del resultado

• Para la dengue NS1:

1. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
2. NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).
3. INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

• Para la dengue IgG/IgM:

1. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en el (G) de la región de la prueba de IgG, indicando el positivo de IgG de la dengue.
2. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en la región de la prueba de IgM (m), indicando el positivo de IgM de la dengue.
3. POSITIVO: Tres líneas rojas distintas aparecen en la región de control (c), el (G) de la región de la prueba de IgG y la región de la prueba de IgM (m), indicando la dengue IgG y el positivo de IgM de la dengue.
4. NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (G y M).
5. INVÁLIDO: Ningunas bandas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
 

Precauciones

• Para IN VITRO diagnostique solamente.
• No utilice después de la fecha de caducidad.
• El resultado de la prueba es inválido después de 20 minutos.
• La fuerza de la línea del control de calidad no indica el problema del reactivo, un resultado de la calidad de la prueba que sea claramente visible demuestre el reactivo sea eficaz.
• Todas las muestras y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.
• No utilice otras clases de muestra del control de calidad para probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden intercambiar para que el uso evite resultados erróneos

FAQ

• ¿MOQ?

MOQ es 10000 PC

• ¿Envío?

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

• ¿Fecha de expedición?

Dependerá de sus cantidades de la orden. Confirmaremos con usted después de que usted pusiera la orden.

• ¿Forma de pago?

Cuenta interempresarial.

• ¿Usted apoya orden de OEM/ODM?

Del couse, apoyamos orden de OEM/ODM.

• ¿Es usted fabricante o una empresa comercial?

Somos fabricante.

• Servicio post-venta

Cualquier pregunta o le necesita puede entrarnos en contacto con en línea/por el email, ect. le volveremos en el plazo de 24 horas.