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Datos del producto:
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Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ | Humedad: | el ≤60% |
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Tiempo de la prueba: | Minuto Within10-15 | Vida útil: | 18 meses |
Grupo: | Universal | Color: | Blanco |
Alta luz: | Saliva rápida del equipo de la prueba del antígeno del ISO 13485,universal rápido de la saliva del equipo de la prueba del antígeno,Equipo de la prueba de la saliva del salixium del SARS CoV 2 |
Muestra rápida de la saliva de la prueba de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno fácil para el equipo rápido de la prueba de la sola del paquete del uso saliva profesional del antígeno
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para el antígeno de la detección SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva. El equipo de la prueba es un equipo rápido de la prueba de la detección cualitativa para uso profesional. Sobre el resultado de la prueba, el resultado positivo puede ser forearly usada clasificación y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, detección ácida nucléica adicional debe ser realizada para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401601 |
Tipo | 20 pruebas/equipo |
Garantía | 18 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 10-15 minutos |
Especificidad | 99,00% |
Sensibilidad | 94,29% |
Exactitud total | >el 95% |
Característica de producto
El material necesita quizá pero no proporcionado
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Principio
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Certificado
FAQ
Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.
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