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Datos del producto:
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Almacenamiento: | 2℃-30℃ | Humedad: | el ≤60% |
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Sol: | No permitido | Frezze: | No permitido |
Tiempo de la prueba: | minuto 10Paquete: |
1 prueba/equipo |
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Alta luz: | equipo de la prueba del rtk de la saliva 1T,15 equipos mínimos de la prueba del rtk de la saliva,10 equipos rápidos de la prueba del salixium mínimo |
Equipo fácil rápido de la prueba del uso de la alta exactitud de la prueba del autoexamen 1 de la prueba del antígeno de la prueba del equipo CoV-19 de la saliva rápida del antígeno
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para la detección temprana y la clasificación de la gente sospechosa de la infección. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 (autoexamen) |
Number modelo | LX-401602 |
Tipo | 1 prueba |
Garantía | 18 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 10-15 minutos |
Exactitud total | Sobre el 95% |
Sensibilidad | 94,29% |
Especificidad | 99,00% |
Característica de producto
Ventaja
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Precaución
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156