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Equipo ácido nucléico de la detección del OEM del solo del paquete el 99% equipo de autoprueba de la especificidad RTK

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Equipo ácido nucléico de la detección del OEM del solo del paquete el 99% equipo de autoprueba de la especificidad RTK

Equipo ácido nucléico de la detección del OEM del solo del paquete el 99% equipo de autoprueba de la especificidad RTK
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Ampliación de imagen :  Equipo ácido nucléico de la detección del OEM del solo del paquete el 99% equipo de autoprueba de la especificidad RTK

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001
Número de modelo: LX-401602
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Equipo ácido nucléico de la detección del OEM del solo del paquete el 99% equipo de autoprueba de la especificidad RTK

descripción
Almacenamiento: 2℃-30℃ Humedad: el ≤60%
Tiempo de la prueba: minuto 10 Paquete: 1 prueba/equipo
Sensibilidad: 94,29% Especificidad: 99,00%
Alta luz:

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Piense el uso

El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para la detección temprana y la clasificación de la gente sospechosa de la infección. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

 

Detalles del producto

Artículo Valor
Nombre Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 (autoexamen)
Number modelo LX-401602
Tipo 1 prueba/caja
Garantía 18 meses
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 10-15 minutos
Exactitud total Sobre el 95%
Sensibilidad 94,29%
Especificidad 99,00%

 
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Característica de producto

  • Con sensibilidad y especificidad ultraaltas
  • Simple utilizar
  • Uno mismo que prueba, para no necesitar el instrumento adicional
  • Fácil actuar, no se requiere ningún otro equipo

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Ventaja

  • Almacenado en la temperatura ambiente
  • Resultados de la prueba en 15 minutos
  • No invasor
  • Barato, rentabilidad

 
Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • Colectores de 1 saliva con el tubo de la colección
  • 1 almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Otros

 

FAQ

  • ¿ODM u OEM de la ayuda?

Apoyamos sí ambos. Si es necesario, agradable discutir los detalles con nosotros.

  • ¿Cantidad de la producción?

Depende de la especificación de los productos. Para las órdenes grandes, podemos producir 100k-250k por día.

  • ¿Tenga servicio de la después-venta?

Apoyamos sí servicios técnicos. Y si las mercancías son que falta debido a nuestra falta, prometemos compensar.

  • ¿Registre sus productos en nuestro país?

Sí. Podemos ofrecer los ficheros llenos para que usted se registre.

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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