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Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK

Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK
Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK

Ampliación de imagen :  Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001
Número de modelo: LX-401602
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: Entrega puntual
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 1000000/Day

Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK

descripción
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Espécimen: Saliva
Tiempo de la prueba: En el plazo de 15 minutos Temperatura de la prueba: Temperatura ambiente
Color: Blanco Material: Plástico
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno de RTK

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Equipo plástico de la prueba de la saliva del antígeno de RTK

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Equipo de la prueba de la saliva RTK de la alta exactitud

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Piense el uso

  • Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 7 días del inicio.
  • El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno es un análisis del immunochromatography.

 

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Detalles del producto

 
Artículo Valor
Nombre Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2
Garantía 24 meses
Tipo de la muestra Muestra de la saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos

 

Característica de producto

  •  Altas especificidad y sensibilidad
  • Método de Immunochromatography
  • Muestra no invasor
  • Una operación del paso
  •  
  • La prueba rápida, consigue el resultado en 15 minutos

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Exactitud de diagnóstico

  • Sensibilidad: 96,19%
  • Especificidad: 100,00%
  • Exactitud total: 99,21%


Prueba Kit Rapid Diagnostic Self Test de la saliva del antígeno de la alta exactitud RTK 2
 
Componentes principales

  • Colector de la saliva
  • Pipetas disponibles
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra (de dósis simple)
  • Parte movible de la instrucción
  • Casete de la prueba

Paso del uso

  • Tubo de la muestra de la toma con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra y quitar la película sellada del tubo de la muestra. Entonces ponga el tubo en soporte del tubo (en la caja externa).
  • Abra el agujero del rasgón del bolso del papel de aluminio, saque la pipeta disponible y el casete de la prueba, los pone completamente.
  • Ponga el bolso de colección de la saliva a los labios y deje el flujo de la saliva en el bolso.
    Ponga la extremidad de la lengua contra la raíz de diente superior o más baja para enriquecer la saliva, y después trague la saliva a la garganta sin la ingestión de la saliva al esófago, seguido volviendo la saliva a la boca. Repita el proceso por 5 veces.

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  • Extraiga 2/3 gama del dropper (300ul) de saliva del bolso de colección de la saliva con la ayuda de la pipeta y transfiera el contenido entero en el almacenador intermediario de la extracción del tubo de la muestra. Y sople el líquido por 10 veces, parte inferior del apretón del tubo de la muestra de asegurarse que la saliva está mezclada a fondo.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Sacuda el tubo de la colección de espécimen por lo menos tres veces de mezclar vigoroso la muestra de la saliva con el almacenador intermediario de la extracción. Atención: ¡Evite por favor las burbujas!
  • Añada 3 descensos completos del almacenador intermediario tratado de la extracción de la muestra (sobre 70μL-100μL) verticalmente en la muestra bien del casete de la prueba.
    Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

     

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

Usos

  • Centro para el diseasecontrol y la prevención
  • Institución primaria de la atención sanitaria
  • Empresa de la producción industrial
  • Centro de detención
  • Institución pública

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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