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15 Min Antigen Saliva Rapid Test Kit Single Packing Self Testing para SARS CoV 2

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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15 Min Antigen Saliva Rapid Test Kit Single Packing Self Testing para SARS CoV 2

15 Min Antigen Saliva Rapid Test Kit Single Packing Self Testing para SARS CoV 2
15 Min Antigen Saliva Rapid Test Kit Single Packing Self Testing para SARS CoV 2 15 Min Antigen Saliva Rapid Test Kit Single Packing Self Testing para SARS CoV 2

Ampliación de imagen :  15 Min Antigen Saliva Rapid Test Kit Single Packing Self Testing para SARS CoV 2

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001
Número de modelo: LX-401602
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: Entrega puntual
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 1000000/Day

15 Min Antigen Saliva Rapid Test Kit Single Packing Self Testing para SARS CoV 2

descripción
Período de garantía de calidad: 24 meses Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Espécimen: Saliva
Sol: Evitado Helada: Evitado
Alta luz:

15 equipos de Min Antigen Saliva Rapid Test

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Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno de CoV 2

,

Solo Kit Saliva de autoprueba que embala

Uso de prueba de diagnóstico rápido del uno mismo de Kit Saliva Sample Virus Antigen de la prueba rápida de la saliva del antígeno que embala SARS-CoV-2 solo


Piense el uso

El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 se utiliza para detectar cualitativo el antígeno SARS-CoV-2 en las muestras de la saliva de pacientes sospechosos con nuevo coronavirus. El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas.

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Detalles del producto

Artículo Valor
Nombre Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 (autoexamen)
Garantía 24 meses
Estándar de Safty ISO13485
Tipo de la muestra Espécimen de la saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos

 

Característica de producto

  • Prueba rápida: consiga el resultado en 15 minutos
  • Alta exactitud, sensibilidad y especificidad
  • Simple utilizar
  • Exacto y confiable
  • Tienda en la temperatura ambiente

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Exactitud de diagnóstico

Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2
Sensibilidad Especificidad EXACTITUD total
96,19% 100,00% 99,21%


 
Componentes principales

  • Casete de la prueba
  • Colector de la saliva
  • Pipetas disponibles
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra (de dósis simple)
  • Parte movible de la instrucción

Paso del uso

  • Tubo de la muestra de la toma con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra y quitar la película sellada del tubo de la muestra. Entonces ponga el tubo en soporte del tubo (en la caja externa).
  • Abra el agujero del rasgón del bolso del papel de aluminio, saque la pipeta disponible y el casete de la prueba, los pone completamente.
  • Ponga el bolso de colección de la saliva a los labios y deje
    el flujo de la saliva en el bolso.
    Ponga la extremidad de la lengua contra la raíz de diente superior o más baja para enriquecer la saliva, y después trague la saliva a la garganta sin la ingestión de la saliva al esófago, seguido volviendo la saliva a la boca. Repita el proceso por 5 veces.

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  • Extraiga 2/3 gama del dropper (300ul) de saliva del bolso de colección de la saliva con la ayuda de la pipeta y transfiera el contenido entero en el almacenador intermediario de la extracción del tubo de la muestra. Y sople el líquido por 10 veces, parte inferior del apretón del tubo de la muestra de asegurarse que la saliva está mezclada a fondo.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
    Sacuda el tubo de la colección de espécimen por lo menos tres veces de mezclar vigoroso la muestra de la saliva con el almacenador intermediario de la extracción. Atención: ¡Evite por favor las burbujas!
  • Añada 3 descensos completos del almacenador intermediario tratado de la extracción de la muestra (sobre 70μL-100μL) verticalmente en la muestra bien del casete de la prueba.
    Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

     

 

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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

La otra información

  • Lo que sigue las instrucciones exactas puede afectar al resultado de la prueba. La diagnosis final se debe confirmar por un médico.
  • No utilice la prueba si se daña el empaquetado. No utilice los componentes quebrados de la prueba.
  • Todos los componentes de la prueba se piensan solamente para ser utilizados para esta prueba. No reutilice la prueba o los componentes de la prueba.
  • La prueba se debe realizar inmediatamente o en el plazo de una hora después de abrir la bolsa de la hoja (18-30°C, humedad <60>
  • Las muestras se procesen cuanto antes después de la colección de la muestra. Si la prueba no se puede realizar inmediatamente, la muestra se debe almacenar en un estado sellado, almacenado en 2~8°C por 8 horas. El almacenamiento de larga duración no se recomienda.

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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