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Prueba rápida Kit Result In Sars Cov 2 del antígeno plástico de ISO9001 prueba de Labnovation de 15 minutos

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba rápida Kit Result In Sars Cov 2 del antígeno plástico de ISO9001 prueba de Labnovation de 15 minutos

Prueba rápida Kit Result In Sars Cov 2 del antígeno plástico de ISO9001 prueba de Labnovation de 15 minutos
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Ampliación de imagen :  Prueba rápida Kit Result In Sars Cov 2 del antígeno plástico de ISO9001 prueba de Labnovation de 15 minutos

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401305
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba rápida Kit Result In Sars Cov 2 del antígeno plástico de ISO9001 prueba de Labnovation de 15 minutos

descripción
Especificidad: 100,00% Sensibilidad: 98,50%
Exactitud total: 99,30% Espécimen: Esponja nasal
Tiempo de la prueba: <15 min=""> Material: Plástico
Período de garantía de Quanlity: 24 meses Grupo: Toda la gente
Color: Blanco Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Alta luz:

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Prueba rápida de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Test Kit SARS-CoV-2

 

Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19. El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401305
Tipo 5 pruebas/equipo
Garantía 24 meses
Fuente de energía Parte movible de paquete
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485
servicio de la Después-venta Soporte técnico en línea
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos

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Característica de producto

  • Rápido: Resultado en 15 minutos
  • Exacto: Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • Confiable: Seguridad y confiabilidad
  • Simple: Fácil actuar, paso adicional del whithout


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Componentes principales

  • 5 casetes de la prueba
  • 5 tubos de la muestra
  •  
  • Almacenador intermediario de 5 extracciones
  • 5 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

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  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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