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Sensibilidad de autoprueba del equipo 98,50% 5 de las pruebas del antígeno nasal individual de la esponja

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Sensibilidad de autoprueba del equipo 98,50% 5 de las pruebas del antígeno nasal individual de la esponja

Sensibilidad de autoprueba del equipo 98,50% 5 de las pruebas del antígeno nasal individual de la esponja
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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401305
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Sensibilidad de autoprueba del equipo 98,50% 5 de las pruebas del antígeno nasal individual de la esponja

descripción
Especificidad: 100,00% Sensibilidad: 98,50%
Exactitud total: 99,30% Espécimen: Esponja nasal
Tiempo de la prueba: <15 min=""> Período de garantía de Quanlity: 24 meses
Grupo: Toda la gente Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Alta luz:

Equipo de autoprueba del antígeno nasal de la esponja

,

Sensibilidad de autoprueba del equipo 98

,

50% del antígeno

Prueba rápida de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Test Kit SARS-CoV-2

 

Piense el uso

  • La detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos del resultado positivo COVID-19 de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa,
  • No puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2
  • Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento
  • La detección ácida nucléica se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo

Detalles del producto

Artículo Valor
Marca Labnovation
Number modelo LX-401305
Paquete 5 pruebas/equipo
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485
Tipo de la muestra Esponja nasal
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos

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Característica de producto

  • Rápido: Resultado en 15 minutos y fácil leer
  • Exacto: Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • Confiable: Paquete, seguridad y limpio individuales
  • Simple: Fácil actuar, un proceso de la operación del paso


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Componentes principales

  • 5 casetes de la prueba
  • 5 tubos de la muestra
  •  
  • Almacenador intermediario de 5 extracciones
  • 5 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

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  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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