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Datos del producto:
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Exactitud total: | 99,30% | Espécimen: | Esponja nasal |
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Tiempo de la prueba: | <15 min=""> | Período de garantía de Quanlity: | 24 meses |
Grupo: | Toda la gente | Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ |
Paquete: | 5 pruebas/equipo | Especificación: | 79*37*200M M |
Alta luz: | Equipo de prueba casero del antígeno del SARS CoV 2,equipo de prueba del hogar de 99,30% antígenos |
Equipo rápido de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de SARS-CoV-2 que los antígenos virales del nucleocapsid de nasal anterior humano del resultado de la prueba de la secreción de la prueba del antígeno se pueden utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizada como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401305 |
Paquete | 5 pruebas/equipo |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Esponja nasal |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Especificidad | 100,00% |
Sensibilidad | 97,45% |
PRINCIPIO de la prueba
Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras. Si la muestra contiene el antígeno o no, el anticuerpo monoclonal del oro atará al anticuerpo envuelto en la línea del control de calidad, formará un compuesto y condensará en una banda roja.
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156