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Exactitud de autoprueba del equipo 99,17% del antígeno nasofaríngeo de la muestra del CE MSDS

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Exactitud de autoprueba del equipo 99,17% del antígeno nasofaríngeo de la muestra del CE MSDS

Exactitud de autoprueba del equipo 99,17% del antígeno nasofaríngeo de la muestra del CE MSDS
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Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401305
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Exactitud de autoprueba del equipo 99,17% del antígeno nasofaríngeo de la muestra del CE MSDS

descripción
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Vida útil: 24 meses
Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15 Tipo: Reactivo del IVD
Grupo: Toda la gente Paquete: 1 prueba/equipo
Número de prueba: 1 Uso: Equipo rápido de la prueba
Alta luz:

Equipo de autoprueba del antígeno nasofaríngeo del CE

,

Equipo de autoprueba del antígeno nasofaríngeo de MSDS

,

99

Equipo rápido de prueba de la prueba del antígeno de la prueba del equipo SARS-CoV-2 del antígeno del uno mismo rápido rápido de la prueba

 

Piense el uso

  • El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2.
  • El resultado de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2.
  • La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

Detalles del producto

 
Artículo Valor
Number modelo LX-401302
Paquete 1 prueba/equipo
Especificidad 100,00%
Sensibilidad 97,45%
Exactitud total99,17%
Tipo de la muestra Muestra nasofaríngea
Volumen de muestra 3 descensos completos
Tiempo de la prueba < 15="" minutes="">
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001

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Principio de la prueba

  • Análisis de Immunochromatography
  • Detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo.
  • Este complejo “emigra” a través de la membrana y de los lazos al anticuerpo monoclonal en la línea de la prueba (t).
  • Si hay presencia del antígeno del virus en la muestra, ata con el anticuerpo coloidal correspondiente del oro.
  • Si la muestra no contiene ningún antígeno, después el complejo no se puede formar y así ninguna línea rojiza formas en la línea de la prueba (t). Sin importar si la muestra contiene el antígeno o no, una línea rojiza forma en la línea de control (c).
  • En el proceso de prueba esta voluntad crea una línea roja visible, usted puede accroding al lin rojo para juzgar la muestra para contener el antígeno o no.
  • Necesita ser la atención sin importar la cual si la muestra contiene el antígeno o no, una línea rojiza forma en la línea de control (c).

Característica de producto

  • Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • Resultado de la prueba en el plazo de 15 minutos
  • 24 meses de vida útil
  • Esponja nasal disponible
  • Fácil actuar y no requiere ningún equipo adicional
  • Prueba en casa


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Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • 1 tubo de la muestra
  •  
  • 1 almacenador intermediario de la extracción
  • 1 esponja
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

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  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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