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Datos del producto:
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Vida útil: | 24 meses | Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ |
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Paquete: | 1 prueba/equipo | Tipo: | Reactivo del IVD |
Tiempo de la prueba: | En el plazo del minuto 15 | Grupo: | Universal |
Alta luz: | 97,45% equipo de autoprueba del antígeno de la sensibilidad,Equipo de autoprueba del antígeno el reactivo del IVD |
Equipo rápido de la prueba de Kit Individual Self Testing Rapid de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2
Piense el uso
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401302 |
Paquete | 1 prueba/equipo |
Especificidad | 100,00% |
Sensibilidad | 97,45% |
Exactitud total | 99,17% |
Tipo de la muestra | Muestra nasofaríngea |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Tiempo de la prueba | < 15="" minutes=""> |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
La otra información
Certificado
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156