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Equipo nasofaríngeo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 del dispositivo rápido de la prueba ISO9001

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Equipo nasofaríngeo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 del dispositivo rápido de la prueba ISO9001

Equipo nasofaríngeo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 del dispositivo rápido de la prueba ISO9001
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Ampliación de imagen :  Equipo nasofaríngeo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 del dispositivo rápido de la prueba ISO9001

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Equipo nasofaríngeo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 del dispositivo rápido de la prueba ISO9001

descripción
Tiempo de la prueba: <15 minutos Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Grupo: Todos Espécimen: Esponja nasofaríngea o esponjas orofaríngeas
Período de garantía de calidad: 24 meses Paquete: 20 pruebas/equipo
Alta luz:

Dispositivo rápido de la prueba ISO9001 99

,

60%

,

Dispositivo rápido de la prueba ISO9001 nasofaríngeo

Equipo rápido rápido de la prueba del equipo 20Tests/Kit For Professional Detection Use de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2

 

Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. La prueba proporciona resultados del examen preliminar. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.


Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/equipo
Especificidad 100%
Sensibilidad 98,04%
Exactitud 99,60%
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001
Velocidad de la prueba <15 minutes="">
Tipo de la muestra Nasofaríngeo u orofaríngeo

Muestra Volum

3 descensos

 
 

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Componentes principales

  • Casetes de la prueba
  • Tubos de la muestra
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • Esponjas
  • Instrucción para el uso

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Características de producto

  • La velocidad de prueba rápida, leyó el resultado en 15 minutos
  • Fácil para el uso sin el instrumento adicional
  • El CE certificado, ISO13485, ISO9001 certificó

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La otra información

  • Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
  • Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
  • El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
  • Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.

 

Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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