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Simple actúe la prueba rápida Kit For Mutations Detection del antígeno SARS-CoV-2

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Simple actúe la prueba rápida Kit For Mutations Detection del antígeno SARS-CoV-2

Simple actúe la prueba rápida Kit For Mutations Detection del antígeno SARS-CoV-2
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Ampliación de imagen :  Simple actúe la prueba rápida Kit For Mutations Detection del antígeno SARS-CoV-2

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Simple actúe la prueba rápida Kit For Mutations Detection del antígeno SARS-CoV-2

descripción
Precisión total: 99,60% Espécimen: Esponja nasal/esponja orofaríngea
Tiempo de la prueba: <15 minutos Período de garantía de calidad: 24 meses
Grupo: Todos Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del antígeno de LX 401301

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Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar y no se debe utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección. Para uso profesional solamente.

Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/caja
Sensibilidad 98,04%,
Especificidad 100%
Garantía 24 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485, MSDS
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos


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Característica de producto

  • La sensibilidad y la especificidad son más altas
  • Breve periodo de tiempo y operación simple
  • Seguro y estable
  • Detección de mutaciones

 

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Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 instrucción para el uso

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Colección de la muestra

  • Esponja nasofaríngea: Sosteniendo la esponja con la otra mano, pega la esponja a la ventana de la nariz para entrar, y penetra lentamente al revés a lo largo de la parte inferior del paso nasal más bajo, para no ejercer demasiada fuerza para evitar hemorragia traumática. Cuando la extremidad de la esponja alcanza la pared posterior de la cavidad del nasopharynx, gírela suavemente por varias veces (en caso de tos refleja, pare por un minuto), y entonces sacar lentamente la esponja.
  • Esponja orofaríngea: La cabeza de la persona que se recogerá se inclina levemente y su boca está abierta de par en par, exponiendo las amígdalas faríngeas en ambos lados. Limpie la esponja a través de la raíz de la lengua. Limpie las amígdalas faríngeas a ambos lados de la persona que se recogerá hacia adelante y hacia atrás con una poca fuerza por lo menos 3 veces, y después a limpiar arriba y abajo de la pared faríngea posterior por lo menos 3 veces.


Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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