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Plasma de neutralización profesional del suero de la sangre entera 10uL del equipo 20uL de la prueba del anticuerpo

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Plasma de neutralización profesional del suero de la sangre entera 10uL del equipo 20uL de la prueba del anticuerpo

Plasma de neutralización profesional del suero de la sangre entera 10uL del equipo 20uL de la prueba del anticuerpo
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Ampliación de imagen :  Plasma de neutralización profesional del suero de la sangre entera 10uL del equipo 20uL de la prueba del anticuerpo

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401701
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pieces
Precio: US $0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Plasma de neutralización profesional del suero de la sangre entera 10uL del equipo 20uL de la prueba del anticuerpo

descripción
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Almacenamiento: 2℃-30℃ Grupo: Toda la gente
Velocidad de la prueba: En el plazo de 15 minutos Exactitud: >95,00%
Alta luz:

Equipo de neutralización 20uL de la prueba del anticuerpo

,

Equipo de neutralización 10uL de la prueba del anticuerpo

,

equipo anti rápido de la prueba del cuerpo del suero 10uL

Prueba rápida Kit Neutralizing Antibody Rapid Test Kit Professional Detection Use Easy a actuar

Uso previsto

El equipo se piensa para la determinación semiquantitativa de anticuerpos neutraliaing a SARS-Cov-2 en suero humano, plasma, wholeblood del fingerstick o especímenes enteros venosos del bood. Los resultados están para la detección de anticuerpos de neutralización totales a SARS-COV-2. Los anticuerpos a SARS-COV-2 son generalmente perceptibles en sangre varios días después de la infección inicial, aunque la duración de los anticuerpos de neutralización del tiempo sea actual poste-infección no se caracterice bien.

 

Especificaciones

Artículo de la prueba Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo
Volumen de muestra ΜL de la sangre entera 20, µL del suero/del plasma 10
Paquete 20 pruebas/caja
Especificidad 98,00%
Sensibilidad 97,67%
método del nspection Immunochromatography
Vida útil 18 meses
Tipo Prueba rápida del anticuerpo del IVD

Plasma de neutralización profesional del suero de la sangre entera 10uL del equipo 20uL de la prueba del anticuerpo 0

Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 20 lancetas estéril de la seguridad
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 carta colorimétrica
  • 1 instrucción para el uso

Característica de producto

  • Seguro y económico
  • Rápido y flexible
  • Operación simple, ningún instrumento adicional
  • Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • El CE, ISO13485 certificó

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Ventaja

  • Ningún laboratorio/equipo necesitó, el paso 3 probar
  • Detección semiquantitativa de anticuerpos de neutralización
  • Para la muestra de la sangre entera/del suero/del plasma
  • Resultado en 15 minutos

Paso del uso

  • Lugar el lanceton el sitio de prueba.
  • Empuje hacia abajo la lanceta.
  • Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.

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  • Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
  • Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien innediately.
  • La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.

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Interpretación de resultados

  • POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es positivo.
  • NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
  • INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
    El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.

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Almacenamiento y vencimiento

El equipo se debe sellar y almacenar en 2-30°C, protegido contra luz, calor, y almacenado en un lugar seco. El período de la validez se fija provisional en 24 meses y no puede ser almacenado en la congelación. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto (humedad: 35%-60%, temporeros: 20°C-30°C). Utilice por favor inmediatamente cuando la humedad el >60%.

 

Applicaton

  • Evaluación de la vacunación
  • Diagnosis de la infección
  • Evaluación de la terapia convaleciente de Plasama
  • Investigación de la epidemiología

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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